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来氟米特片(爱若华)

别名:

处方药

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生产企业:苏州长征-欣凯制药有限公司

市场售价: ¥69.00

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药品信息仅供参考,用药谨遵医嘱

  • 基本信息
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药品名称:

来氟米特片(爱若华)

药品类型:

处方药

适应症:

类风湿关节炎、狼疮性肾炎

主要成分:

本品主要成份为:来氟米特。其化学名称为:N-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基异唑-4-甲酰胺。分子式:C12H9F3N202分子量:270.2

功能主治:

(1)适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。 (2)狼疮性肾炎

用法用量:

⑴成人类风湿性关节炎:口服。由于来氟米特半衰期较长,建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度,参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果,建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg,之后根据病情给予维持剂量一日10mg或20mg。3个月为1疗程。 ⑵狼疮性肾炎:口服。根据病情选择适当剂量,推荐剂量一日一次,一次20-41mg,病情缓解后适当减量

批准文号:

国药准字H20000550

生产企业:

苏州长征-欣凯制药有限公司

【药品名称】通用名称:来氟米特片

        商品名称:爱若华

        英文名称:LeflunomideTablets

        汉语拼音:LaifumitePian

【成份】本品主要成份为:来氟米特。其化学名称为:N-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基异唑-4-甲酰胺。分子式:C12H9F3N202分子量:270.2

【性状】本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣呈白色。

【适应症】(1)适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。(2)狼疮性肾炎。

【用法用量】⑴成人类风湿性关节炎:口服。由于来氟米特半衰期较长,建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度,参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果,建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg,之后根据病情给予维持剂量一日10mg或20mg。3个月为1疗程。⑵狼疮性肾炎:口服。根据病情选择适当剂量,推荐剂量一日一次,一次20-41mg,病情缓解后适当减量。

【不良反应】主要有腹泻、瘙痒、可逆性肝脏酶(ALT和AST)升高、脱发、皮疹等。在国外临床试验中,来氟米特治疗1339例类风湿关节炎病人中,发生率ge;3%的不良事件包括:乏力、腹痛、背痛、高血压、厌食、腹泻、消化不良、胃肠炎、肝脏酶升高、恶心、口腔溃疡、呕吐、体重减轻、关节功能障碍、腱鞘炎、头晕、头痛、支气管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脱发、搔痒、皮疹、泌尿系统感染等。以上不良事件均在安慰剂对照或阳性对照柳氮磺胺吡啶治疗组及MTX治疗组中发现,其中来氟米特治疗组以腹泻、肝脏酶升高、脱发、皮疹较为明显,在应用过程中应加以注意。

【禁忌】对本品及其代谢产物过敏者及严重肝脏损害患者禁用。

【注意事项】1.临床试验发现来氟米特可引起一过性的ALT升高和白细胞下降,服药初始阶段应定期检查ALT和白细胞。检查间隔视病人情况而定。2.严重肝脏损害和明确的乙肝或丙肝血清学指标阳性的患者慎用。用药前及用药后每月检查ALT,检测时间间隔视病人具体情况而定。如果用药期间出现ALT升高,调整剂量或中断治疗的原则:①如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L=以内,继续观察。②如果ALT升高在正常值的2~3倍之间(80~120U/L),减半量服用,继续观察,若ALT继续升高或仍然维持80~120U/L之间,应中断治疗。③如果ALT升高超过正常值的3倍(>120U/L),应停药观察。停药后若ALT恢复正常可继续用药,同时加强护肝治疗及随访,多数病人ALT不会再次升高。3.免疫缺陷、未控制的感染、活动性胃肠道疾病、肾功能不全、骨髓发育不良(bonemarrowdysplasia)的患者慎用。4.如果服药期间出现白细胞下降,调整剂量或中断治疗的原则如下。(1)若白细胞不低于3.0times;109/L,继续服药观察。(2)若白细胞在2.0times;109/L~3.0times;109/L之间,减半量服药观察。继续用药期间,多数病人可以恢复正常。若复查白细胞仍低于3.0times;109/L,中断服药。(3)若白细胞低于2.0times;109/L,中断服药。建议粒细胞计数不低于1.5times;109/L。5.准备生育的男性应考虑中断服药,同时服用考来烯胺(消胆胺)。6.在本品治疗期间接种免疫活疫苗的效果和安全性没有临床资料,因此服药期间不应使用免疫活疫苗。

【特殊人群用药】儿童注意事项:对儿童应用本品的疗效和安全性还没有研究,故年龄小于18岁的患者,建议不要使用本品。妊娠与哺乳期注意事项:孕妇及尚未采取可靠避孕措施的育龄妇女及哺乳期妇女禁用。老人注意事项:未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】1考来烯胺和活性炭13例患者和96例志愿者给予考来烯胺或活性炭,血浆中Ml浓度很快减少。2肝毒性药物来氟米特和其它肝毒性药物合用可能增加不良反应,同时也应考虑到虽然中断来氟米特治疗,但没有采取药物消除措施就接着服用这些药物,同样有可能增加不良反应。在小样本(30例)来氟米特和MTX联合用药的研究中,有5例肝脏酶出现2~3倍升高。其中2例继续服用,3例中断来氟米特治疗,酶的升高都得到恢复。另外5例升高大于3倍,其中2例继续服用,3例中断来氟米特治疗,酶的升高也都得到恢复。3非甾体抗炎药物在体外一系列临床研究中,Ml可使血浆游离双氯芬酸和布洛芬的浓度升高13%~50%,此临床意义还不清楚。但在临床试验中曾观察了许多和非甾体药物同时应用的病例,没有发现有特殊影响。4甲苯磺丁脲在一系列临床研究中发现,Ml可使血浆游离甲苯磺丁脲浓度升高13%~50%,此临床意义还不清楚。5利福平单剂量来氟米特和多剂量利福平联合使用,M1峰浓度较单独使用来氟米特升高(约40%),由于随着利福平的使用,Ml浓度可能继续升高,因此当两药合用时,应慎重。

【药理作用】本品为一个具有抗增殖活性的异口恶唑类免疫抑制剂,其作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明本品具有抗炎作用。来氟米特的体内活性主要通过其活性代谢产物A771726(M1)而产生。

【贮藏】密封,遮光,阴凉干燥处保存。

【规格】10毫克。

【包装规格】复合铝箔包装,10片/板,1板/盒,复合铝箔包装,8s*2板/盒,10片/板×2板/盒,8片/板×4板/盒,8片/板×6板/盒。

【有效期】(1)10mg36个月(2)20mg24个月。

【批准文号】国药准字H20000550。

【生产企业】企业名称:苏州长征-欣凯制药有限公司。

        企业简称:欣凯制药。

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