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注射用玻璃酸酶

别名:

处方药

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生产企业:上海上药第一生化药业有限公司

市场售价: ¥2000.00

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药品信息仅供参考,用药谨遵医嘱

  • 基本信息
  • 详细说明书
药品名称:

注射用玻璃酸酶

药品类型:

处方药

适应症:

玻璃体混浊、化学烧伤、烧伤、骨关节炎、睑球粘连

主要成分:

本品主要成份及其化学名称为:本品为玻璃酸酶加适宜的赋形剂,经冷冻干燥的无菌制品。其效价应为标示量的90.0%一120.0%

功能主治:

1.用于促使眼局部积贮的药液、渗出液或血液的扩散,促使玻璃体混浊的吸收、预防结膜化学烧伤后睑球粘连,并消除有关的炎症反应;2.用于骨关节炎的治疗

用法用量:

本品以适量氯化钠注射液溶解,制成150单位/ml或适宜浓度的溶液。皮试:取上述药液,皮内注射约0.02ml。如5分钟内出现具有伪足的疹块,持续20~30分钟,并有瘙痒感,示为阳性。但在局部出现一过性红斑,是由于血管扩张所引起,则并非阳性反应。1.促进局部组织中药液、渗出液或血液的扩散,以上述药液注射于肿胀或其周围部位,用量视需要而定,但一次用量不超过1500单位。2.促进皮下输液的扩散:在皮下输液每1000ml中添加本品150单位,可根据输液品种的不同(粘度和刺激性等)适当增加。3.球后注射促进玻璃体混浊

批准文号:

国药准字H31022111

生产企业:

上海上药第一生化药业有限公司

【药品名称】通用名称:注射用玻璃酸酶

        英文名称:HyaluronidaseforInjection

        汉语拼音:ZhusheyongBolisuanmei

【成份】本品主要成份及其化学名称为:本品为玻璃酸酶加适宜的赋形剂,经冷冻干燥的无菌制品。其效价应为标示量的90.0%一120.0%。

【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。

【适应症】1.用于促使眼局部积贮的药液、渗出液或血液的扩散,促使玻璃体混浊的吸收、预防结膜化学烧伤后睑球粘连,并消除有关的炎症反应;2.用于骨关节炎的治疗。

【用法用量】本品以适量氯化钠注射液溶解,制成150单位/ml或适宜浓度的溶液。皮试:取上述药液,皮内注射约0.02ml。如5分钟内出现具有伪足的疹块,持续20~30分钟,并有瘙痒感,示为阳性。但在局部出现一过性红斑,是由于血管扩张所引起,则并非阳性反应。1.促进局部组织中药液、渗出液或血液的扩散,以上述药液注射于肿胀或其周围部位,用量视需要而定,但一次用量不超过1500单位。2.促进皮下输液的扩散:在皮下输液每1000ml中添加本品150单位,可根据输液品种的不同(粘度和刺激性等)适当增加。3.球后注射促进玻璃体混浊及出血的吸收,每次100~300单位/ml,每日1次。4.结膜下注射促使结膜下出血或球后血肿的吸收,每次50~150单位/0.5ml,每日或隔日一次。5.滴眼预防结膜化学烧伤后睑球粘连,治疗外伤性眼眶出血、外伤性视网膜水肿等:浓度为150单位/ml,每2小时滴眼1次。6.关节腔内注射:每次2ml,每周一次,连续3~5周。

【不良反应】个别情况下可致过敏反应,包括瘙痒、荨麻疹以及其他较严重的过敏反应。

【禁忌】1.恶性肿瘤患者禁用,以防止本品促进肿瘤的扩散。2.心衰或休克病人禁用。3.本品有导致感染扩散的危险,不得注射于感染阿炎症区及其周围组织。其他部位有感染者应慎用。

【注意事项】1.不可作静脉注射。2.不能直接应用于角膜。3.不能用于被虫叮蛰引起的肿胀。4.水溶液极不稳定,宜临用前配制。剩余溶液可在30℃以下保存2周,但若有变色或沉淀则不可再用

【特殊人群用药】妊娠与哺乳期注意事项:1.对孕妇用药的安全性尚未肯定。除非十分必要,勿用于孕妇。2.本品是否进入乳汁尚未肯定,乳母应慎用。

【药物相互作用】1.加到麻醉药液中,可使麻醉开始加快,并减轻局部肿胀。同时也加速了局麻药的吸收,缩短麻醉时间,并可引起意外的全身反应。2.在使用本品时如联用其他药物,应考虑到所联用药物的吸收加速而致作用加强。3.水杨酸盐类药物可抑制本品的扩散作用,不宜同时使用。

【药理作用】玻璃酸是存在于人体组织间基质中的粘多糖,能限制细胞外液的扩散。玻璃酸酶作用于玻璃酸分子中的葡萄糖胺键,使之水解和解聚,降低体液的粘度,使细胞间液易流动扩散,故可使局部积贮的药液、渗出液或血液扩散,加速药物吸收,减轻局部组织张力和疼痛,并有利于水肿、炎性渗出物的吸收、消散。本品属关节软骨的基本成分之一,具有营养、保护和维持关节软骨的功能。

【贮藏】密闭,在阴凉干燥处保存。

【规格】1500单位。

【有效期】24个月。

【批准文号】国药准字H31022111。

【生产企业】企业名称:上海上药第一生化药业有限公司。

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