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注射用硫酸长春新碱

别名:

处方药

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生产企业:深圳万乐药业有限公司

药品信息仅供参考,用药谨遵医嘱

  • 基本信息
  • 详细说明书
药品名称:

注射用硫酸长春新碱

药品类型:

处方药

适应症:

急性白血病、白血病、急性淋巴细胞白血病、淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、淋巴瘤、小细胞肺癌、肺癌、肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、骨髓瘤。

主要成分:

本品化学名称为:硫酸长春新碱。

功能主治:

急性白血病,尤其是儿童急性白血病,对急性淋巴细胞白血病疗效显著;恶性淋巴瘤;生殖细胞肿瘤;小细胞肺癌,尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤;乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等。

用法用量:

详情见说明书

批准文号:

国药准字H44021772

生产企业:

深圳万乐药业有限公司

【药品名称】通用名称:注射用硫酸长春新碱

        英文名称:Vincristine Sulfate for Injection

        汉语拼音:Zhusheyong Liusuan Changchunxinjian

【成份】本品化学名称为:硫酸长春新碱。

【性状】本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体,有引湿性,遇光或热易变黄。

【适应症】急性白血病,尤其是儿童急性白血病,对急性淋巴细胞白血病疗效显著;恶性淋巴瘤;生殖细胞肿瘤;小细胞肺癌,尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤;乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等。

【用法用量】成人剂量1~2mg(或1.4mg/m2)最大不大于2mg,年龄大于65岁者,最大每次1mg。儿童75μg/kg或2.0mg/m2,每周1次静脉注射或冲入。联合化疗是连用2周为一周期。

【不良反应】1、剂量限制性毒性是神经系统毒性,主要引起外周神经症状,如手指、神经毒性等,与累积量有关。足趾麻木、腱反射迟钝或消失,外周神经炎。腹痛、便秘,麻痹性肠梗阻偶见。运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破环,并产生相应症状。神经毒性常发生于40岁以上者,儿童的耐受性好于成人,恶性淋巴瘤病人出现神经毒性的倾向高于其他肿瘤病人。2、骨髓抑制和消化道反应较轻。3、有局部组织刺激作用,药液不能外漏,否则可引起局部坏死。4、可见脱发,偶见血压的改变。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】1、仅用于静脉注射,漏于皮下可导致组织坏死、蜂窝织炎。一旦漏出或可疑外漏,应立即停止输液,并予相应处理(参考氮芥外漏的处理)。2、防止药液溅入眼内,一旦发生应立即用大量生理盐水冲洗,以后应用地塞米松眼膏保护)。3、冲入静脉时避免日光直接照射。4、肝功能异常时减量使用。

【特殊人群用药】儿童注意事项:参见用法用量。妊娠与哺乳期注意事项:尚不明确。老人注意事项:参见用法用量。

【药物相互作用】1、吡咯系列抗真菌剂(伊曲康唑),增加肌肉神经系统的副作用。如发现有副作用,应进行减量、暂停或停药等适当处理。伊曲康唑有阻碍肝细胞色素P-4503A的作用,长春新碱通过肝细胞染色素P-4503A代谢,合用可使长春新碱代谢受抑制。2、与苯妥英钠合用,降低苯妥英钠吸收,或使代谢亢进。3、与含铂的抗亚、恶性肿瘤剂合用,可能增强第8对脑神经障碍。4、与L-天冬酰胺酶合用,可能增强神经系统及血液系统的障碍。为将毒性控制到最小,可将硫酸长春新碱在L-天冬酰胺酶给药前12-24小时以前使用。

【药理作用】长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。抗肿瘤作用靶点是微管,主要抑制微管蛋白的聚合而影响纺锤体微管的形成。使有丝分裂停止于中期。还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力,并抑制细胞膜类脂质的合成和氨基酸在细胞膜上的转运。长春新碱对移植性肿瘤的抑制作用大于长春花碱且抗瘤谱广。除对长春花碱敏感的瘤株有效外,对小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。长春新碱、长春花碱和长春地辛三者间无交叉耐药现象,长春新碱神经毒性在三者中最强。

【贮藏】遮光,密闭,在冷处保存。

【规格】1mg(按C46H56N4O10.H2SO4计)。

【有效期】24个月。

【批准文号】国药准字H44021772

【生产企业】企业名称:深圳万乐药业有限公司

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