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多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎

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别名:多灶性脉络膜炎伴全色素层炎
疾病简介

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎(multifocal choroiditis andpanuveitis,MCP)是1984年由Dreyer和Gass首先报道的一种原因不明的伴有明显玻璃体和前部葡萄膜炎症的后极部多发性脉络膜视网膜的炎性病变。文献报道中的…

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别名:多灶性脉络膜炎伴全色素层炎

发病部位:

传染性:无传染性

治愈率:80%

多发人群:所有人群

相关症状:单眼眼前黑影,夜盲,水肿,眼前黑影,老年人非病变性眼前飞蚊

是否医保:

挂号科室:眼科

治疗方法:药物治疗

治疗周期:30天

治疗费用:市三甲医院约(3000-5000元)

临床检查:眼底荧光血管造影

症状 查看详细

典型症状:视力下降、视野暗点、闪光感和飞蚊症

相关症状:老年人非病变性眼前飞蚊 单眼眼前黑影 夜盲 水肿 眼前黑影 视力障碍 眼痛


1、大多数患者主诉为视力下降、视野暗点、闪光感和飞蚊症。双眼发病占66%~79%,但双眼症状可不对称。视力为1.0至光感,但多为0.4~0.5。眼部检查50%左右的患者可见轻、中度前葡萄膜的炎症表现,如角膜后沉着、虹膜后粘连、房水细胞和闪辉现象。76%以上的患者出现轻、中度的玻璃体炎性细胞。玻璃体的炎症表现常较前房更为明显。急性期眼底检查见多发性圆或椭圆形的黄白色病灶位于视网膜色素上皮和脉络膜毛细血管层,大小为50~1000µm,数量可从数个到100个以上,多出现于视盘附近,并散布到后极部至中周部的眼底,病灶可呈单个或成簇分布,周边部的病灶还可平行锯齿缘呈单列线状排列。偶见少量视网膜下积液。随着病程的进展,病灶渐变为边界整齐多伴有色素的萎缩性瘢痕。部分患者出现视盘水肿和充血,后期可在视盘周围发生萎缩灶。10%~20%的患者出现黄斑囊样水肿,25%~46%可发生黄斑或视盘周围的脉络膜新生血管膜。

2、MCP可持续存在多年,许多患者可出现单眼或双眼的反复发作。复发的炎症常表现为前房和玻璃体炎症或脉络膜瘢痕的外围水肿,偶见新的病灶出现。反复发作的病例常严重影响视力并易诱发脉络膜新生血管膜形成。

3、此病的诊断主要根据典型的多灶性脉络膜炎伴有轻至中度的前房和玻璃体炎症反应。荧光素眼底血管造影检查、吲哚青绿血管造影检查、视野检查对诊断有一定的帮助。

病因 查看详细

一、发病原因

病因不清。


二、发病机制

有人认为病毒感染在其发生中起着作用,其证据有:①患者眼内标本中培养出Ⅰ型单纯疱疹病毒;②患者体内有抗病毒抗体。但这些结果仅是在少数患者中发现的,尚无更多实验资料支持这一观点。有人认为此病的发生可能有遗传因素、感染因素和免疫因素的共同参与,但此观点尚需更多的研究始能证实。此病的发病机制目前尚不清楚。

并发症 查看详细

常见并发症:视网膜下新生血管膜、黄斑囊样水肿、视盘水肿

最常见的并发症为视网膜下新生血管膜,发生率高达32%~46%,多发生于视网膜的萎缩病灶或新的视网膜下病变处,新生血管膜可发生于黄斑中心凹及眼底的其他任何部位。可单个出现,也可多个出现;约1/3患者出现视盘充血和肿胀;14%~41%的患者出现黄斑囊样水肿。此外尚可出现视网膜前膜、视神经萎缩、新生血管性青光眼、视网膜下纤维化等并发症。

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