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异常凝血酶原(PIVKA-…
别名:
医疗器械
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生产企业:日本富士瑞必欧株式会社
药品信息仅供参考,用药谨遵医嘱
- 基本信息
- 详细说明书
异常凝血酶原(PIVKA-II)和涎液化糖链抗原KL-6质控品
医疗器械
含水平1(冻干品,3×1mL(复溶后))、水平2(冻干品,3×1mL(复溶后))。含有人源物质、保护剂(4-羟基苯甲酸甲酯)及蛋白稳定剂(牛)。
本质控品用于异常凝血酶原(PIVKA-II)和涎液化糖链抗原KL-6检测分析时的质量控制。
国食药监械(进)字2014第3403608号
日本富士瑞必欧株式会社
【药品名称】通用名称:异常凝血酶原(PIVKA-II)和涎液化糖链抗原KL-6质控品
英文名称:Lumipulse(R) PIVKA-II and KL-6 Controls
汉语拼音:Yichangningxiemeiyuan(PIVKA-II)HeXianYeHuaTangLianKangYuanKL-6ZhiKongPin
【成份】含水平1(冻干品,3×1mL(复溶后))、水平2(冻干品,3×1mL(复溶后))。含有人源物质、保护剂(4-羟基苯甲酸甲酯)及蛋白稳定剂(牛)。
【适应症】本质控品用于异常凝血酶原(PIVKA-II)和涎液化糖链抗原KL-6检测分析时的质量控制。
【贮藏】2~10℃下避光保存。
【有效期】生产后2年。附件:注册产品标准,产品说明书。
【规格】3瓶×2浓度(1mL/瓶,复溶后)。
【批准文号】国食药监械(进)字2014第3403608号
【生产企业】企业名称:日本富士瑞必欧株式会社
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