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注射用放线菌素D

别名:

处方药

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生产企业:海正辉瑞制药有限公司

药品信息仅供参考,用药谨遵医嘱

  • 基本信息
  • 详细说明书
药品名称:

注射用放线菌素D

药品类型:

处方药

适应症:

霍奇金病、神经母细胞瘤、睾丸癌、肾母细胞瘤、肉瘤、横纹肌肉瘤。

主要成分:

放线菌素D。

功能主治:

1、对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出,尤其是控制发热;2、对无转移的绒癌初治时单用本药,治愈率达90%~100%,与单用MTX的效果相似;3、对睾丸癌亦有效,一般均与其它药物联合应用;4、与放疗联合治疗儿童肾母细胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,对尤文肉瘤和横纹肌肉。

用法用量:

静注:一般成人每日300~400μg(6~8μg/Kg),溶于0.9%氯化钠注射液20~40ml中,每日一次,10日为一疗程,间歇期两周,一疗程总量4~6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中,剂量及时间尚不统一。

批准文号:

国药准字H20023504

生产企业:

海正辉瑞制药有限公司

【药品名称】通用名称:注射用放线菌素D

        商品名称:海正

        英文名称:Dactinomycin for Injection

        汉语拼音:Zhusheyong Fangxianjunsu D

【成份】放线菌素D。

【性状】本品为淡橙红色结晶性粉末,遇光不稳定。

【适应症】1、对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出,尤其是控制发热。2、对无转移的绒癌初治时单用本药,治愈率达90%~100%,与单用MTX的效果相似。3、对睾丸癌亦有效,一般均与其它药物联合应用。4、与放疗联合治疗儿童肾母细胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,对尤文肉瘤和横纹肌肉。

【用法用量】静注:一般成人每日300~400μg(6~8μg/Kg),溶于0.9%氯化钠注射液20~40ml中,每日一次,10日为一疗程,间歇期两周,一疗程总量4~6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中,剂量及时间尚不统一。

【不良反应】1、骨髓抑制为剂量限制性毒性,血小板及粒细胞减少,最低值见于给药后10~21天,尤以血小板下降为著。2、胃肠道反应多表现为恶心、呕吐、腹泻,少数有口腔溃疡,始于用药数小时后,有时严重,为急性剂量限制性毒性。3、脱发始于给药后7~10天,可逆。4、少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等,均可逆。5、漏出血管对软组织损害显著。

【禁忌】有出血倾向者慎用或不用本品,有患水痘病史者忌用。本品有致突变、致畸和免疫抑制作用,孕妇禁用。

【注意事项】当本品漏出血管外时,应即用1%普鲁卡因局部封闭,或用50~100mg氢化可的松局部注射,及冷湿敷;骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。

【特殊人群用药】儿童注意事项:每日0.45mg/m2,连用五日,3-6周为一个疗程。一岁以下幼儿慎用。妊娠与哺乳期注意事项:哺乳期妇女慎用。因本品有致突变、致畸和免疫抑制作用,孕妇禁用。

【药物相互作用】维生素K可降低其效价,故用本品时慎用维生素K类药物;有放疗增敏作用,但有可能在放疗部位出现新的炎症,而产生放疗再现的皮肤改变,应予注意。

【药理作用】体外研究显示放线菌素D主要作用于RNA,高浓度时则同时影响RNA与DNA合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物,以G1期尤为敏感,阻碍G1期细胞进入S期。

【贮藏】遮光,密封保存。

【规格】0.2mg。

【有效期】24个月。

【批准文号】国药准字H20023504

【生产企业】企业名称:海正辉瑞制药有限公司

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