波生坦片(全可利)
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处方药
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生产企业:Actelion Pharmaceuticals Ltd.(瑞士)
药品信息仅供参考,用药谨遵医嘱
- 基本信息
- 详细说明书
波生坦片(全可利)
处方药
肺动脉高压
波生坦
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。
本品初始剂量为一天2 次、每次62.5mg,持续4 周,随后增加至维持剂量 125mg,一天2 次。高于一天2 次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后,早、晚服用本品。
H20170013
Actelion Pharmaceuticals Ltd.(瑞士)
【药品名称】通用名称:波生坦片(全可利)
商品名称:波生坦片
汉语拼音:boshengtanpian
【主要成份】波生坦。
【性状】本品为橙白色薄膜衣片。
【功能主治】本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。
【用法用量】本品初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至维持剂量125mg,一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后,早、晚服用本品。
【不良反应】本品治疗病人中发生率低于1%的不良事件为:碱性磷酸酶增加、
【注意事项】如果病人系统收缩压低于85mmHg,须慎用本品。血液学变化:用本品治疗伴随剂量相关的请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【禁忌】以下病人禁用本品:对于本品任何组分过敏者;怀孕或者可能怀孕者,除非采取了充分的避孕措施。在动物中报道有胎儿畸形;中度或严重肝功能损害和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上限的3倍(ULN),尤其是总胆红素增加超过正常值上限的2倍;伴随使用环孢素A者;伴随使用格列本脲者。
【适用人群】成人
【孕妇及哺乳期妇女用药】怀孕或者可能怀孕者禁用。
【贮藏】室温保存。
【规格型号】125mg*56s
【药品类型】西药
【批准文号】H20170013(原H20110292)
【有效期】24月
【生产企业】企业名称:ActelionPharmaceuticalsLtd.(瑞士)
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