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复方卡托普利片(开富特)
别名:
处方药
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生产企业:常州制药厂有限公司
药品信息仅供参考,用药谨遵医嘱
- 基本信息
- 详细说明书
复方卡托普利片(开富特)
处方药
高血压、心力衰竭、利尿。
本品为复方制剂,主要成分为卡托普利。
1、高血压,可单独应用或与其他降压药合用。2、心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。
详情见说明书。
国药准字H10900049
常州制药厂有限公司
【药品名称】通用名称:复方卡托普利片
商品名称:开富特
英文名称:Compound Captopril Tablets
汉语拼音:Fufang Katuopuli Pian
【成份】本品为复方制剂,主要成分为卡托普利。
【性状】本品为白色或类白色片式为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。
【适应症】1、高血压,可单独应用或与其他降压药合用。2、心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。
【用法用量】视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。1、成人常用量:高血压,口服一次12.5mg,每日2-3次,按需要1-2周内增至50mg,每日2-3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2-3次,必要时逐渐增至50mg,每日2-3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。2、小儿常用量:降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔 8-24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量。
【不良反应】1、较常见的有:皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%-10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。心悸,心动过速,胸痛。咳嗽。味觉迟钝。2、较少见的有:蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响。眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。血管性水肿,见于面部及手脚。心率快而不齐。面部潮红或苍白。3、少见的有:白细胞与粒细胞减少。
【禁忌】对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
【注意事项】1、胃中食物可使本品吸收减少30-40%,故宜在餐前1小时服药。2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3、下列情况慎用本品:自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。骨髓抑制。脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧。血钾过高。肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。
【特殊人群用药】儿童注意事项:曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。妊娠与哺乳期注意事项:1、本品能通过胎盘。孕妇吸收血管紧张素转换酶抑制剂药物可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,孕妇禁用本品。2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。老人注意事项:老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。
【药物相互作用】与利尿药同用使降压作用增高,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。1、与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。2、与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。3、与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。4、与其他降压药合用,降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用;与β-受体阻滞剂呈小于相加的作用。
【药理作用】卡托普利主要抑制血管紧张素转换酶的活性,降低血管紧张素II的水平,减少醛固酮的分泌,扩张动静脉,达到降压效应和减轻心脏前后负荷而改善心功能。氢氯噻嗪主要增加肾脏对氯化钠的排出而起到利尿作用,使血容量减少,发挥降压效应。
【贮藏】遮光、密封、30℃以下干燥处保存。
【规格】卡托普利10毫克氢氯噻嗪6毫克。
【包装规格】100片/瓶。
【有效期】24个月。
【批准文号】国药准字H10900049
【生产企业】企业名称:常州制药厂有限公司
企业简称:常州制药



