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盐酸布替萘芬喷雾剂(特利达…
别名:盐酸布替萘芬喷雾剂
处方药
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生产企业:鲁南贝特制药有限公司
药品信息仅供参考,用药谨遵医嘱
- 基本信息
- 详细说明书
盐酸布替萘芬喷雾剂(特利达)
处方药
体癣 股癣 真菌感染 足癣
盐酸布替萘芬。化学名:N-甲基-N-(4-叔丁苄基)-1-萘甲胺盐酸盐分子量:C23H27N
适用于浅部皮肤真菌感染,主要用于敏感菌所致的足癣、体癣、股癣。
外用。均匀喷涂于患处,治疗趾间足癣时,每日给药1次,连续4周。治疗体癣或股癣时,应每日给药1次,连续2周。在治疗趾间足癣、体癣或股癣时,患处及周边区域皮肤应涂抹足够剂量的本品。若治疗一个疗程后病程未见临床改善,应重新对疾病进行诊断。
国药准字H20031312
鲁南贝特制药有限公司
【药品名称】通用名称:盐酸布替萘芬喷雾剂
商品名称:特利达
英文名称:ButenafineHydrochlorideSpray
汉语拼音:YanSuanBuTiNaiFenPenWuJi(JieNing)
【成份】盐酸布替萘芬。化学名:N-甲基-N-(4-叔丁苄基)-1-萘甲胺盐酸盐分子量:C23H27N
【性状】本品为无色或微黄色的澄清液体。
【适应症】适用于浅部皮肤真菌感染,主要用于敏感菌所致的足癣、体癣、股癣。
【用法用量】外用。均匀喷涂于患处,治疗趾间足癣时,每日给药1次,连续4周。治疗体癣或股癣时,应每日给药1次,连续2周。在治疗趾间足癣、体癣或股癣时,患处及周边区域皮肤应涂抹足够剂量的本品。若治疗一个疗程后病程未见临床改善,应重新对疾病进行诊断。
【不良反应】常见不良反应有局部刺激、红斑、瘙痒、灼热感、刺痛感、接触性皮炎等。尚未有因严重不良反应而停药的报道。
【禁忌】对已知或怀疑对盐酸布替萘芬喷剂或其成份有过敏反应者禁用本品。
【注意事项】1.警告:本品严禁用于眼、口和外阴部。2.一般注意事项:本品仅限于外用。若使用本品出现刺激或过敏反应,应停止应用本品并制定适宜的治疗方案。应通过在氢氧化钾溶液中进行感染部位表皮组织直接显微镜检查或在适当培养基中进行培养来确诊疾病。对烯丙胺类抗真菌药物过敏者应慎用本品,以免发生交叉过敏反应。3.患者须知:(1)应在医生指导下使用本品。患者用药后应洗手。避免接触眼、鼻、口和其他粘膜组织。(2)若洗澡后使用本品,应待患处完全干燥后方可使用。(3)即使症状减轻,亦应在医生的指导下使用本品。若按上述治疗一个疗程后未见好转,请告知医生,若症状加重则应尽快告知。(4)如患处出现进行性加重的刺激症状、发红、瘙痒、灼热感、水泡、水肿或渗出现象,请立即告知医生。(5)不要使用敷料包扎患处,除非医生指导下使用。(6)除了有专用处方外,不要在任何不适情况下使用本品。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【特殊人群用药】儿童注意事项:尚无12岁以下儿童使用本品的安全和有效性的研究;妊娠与哺乳期注意事项:动物实验中未观察到本品有致畸作用,未观察到生殖能力的影响。尚未在妊娠妇女中进行充分的良好对照研究。因动物生殖毒性研究并不能完全预测人类的反应,只有在确实有必要时孕妇方可使用本品;老人注意事项:未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理作用】盐酸布替萘芬为具有抗真菌活性的烯丙胺类化合物。其作用机理可能是通过抑制真菌的角鲨烯环氧化化酶,阻止真菌细胞膜主要成分麦角甾醇的合成,从而产生抗真菌作用。毒理研究遗传毒性:细菌回复突变试验、中国仓鼠淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠微核试验结果均未表现出潜在的致突变作用。生殖毒性:皮下注射盐酸布替萘芬150mg/m2/d(25mg/kg/d)(按体表面积计算,相当于临床上局部用最大剂量的5~6倍),对雌、雄动物的生育力未见明显影响。大鼠或家兔在器官形成期皮下注射或局部给予盐酸布替萘芬150~300mg/m2/d(25~50mg/kg/d),均未见致畸胎作用。
【贮藏】密闭,在凉处(不超过20℃)保存。
【规格】10毫升:0.1克
【包装规格】10ml铝罐装,1瓶/盒
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H20031312
【生产企业】企业名称:鲁南贝特制药有限公司
企业简称:贝特制药
生产地址:山东省临沂市银雀山路243号
联系电话:0539-8336002 如有问题可与生产企业联系
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