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原发性肾上腺皮质功能减退症

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别名:阿狄森病、艾迪生病、原发性肾上腺皮质功能不全、原发性肾上腺皮质机能不全、原发性肾上腺皮质机能减退
疾病简介

原发性肾上腺皮质功能减退症(primary adrenocortical insufficiency)又称艾迪生病(Addison’s disease),中医属黧黑黑干黑曾范畴。是由肾上腺皮质功能低下引起的一种全身性疾病,表现为血压低,全身乏力,皮肤…

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别名:阿狄森病、艾迪生病、原发性肾上腺皮质功能不全、原发性肾上腺皮质机能不全、原发性肾上腺皮质机能减退

发病部位:

传染性:无传染性

治愈率:需要终身治疗,目前不能治愈

多发人群:均可发病

相关症状:乏力,嗜盐,直立性低血压晕厥,血压低,顽固性便秘

是否医保:

挂号科室:内分泌科,皮肤科

治疗方法:西医治疗

治疗周期:需要终身治疗

治疗费用:市三甲医院约(5000—50000元)

临床检查:促肾上腺皮质激素兴奋试验、尿17-酮类固醇、血液电解质、血清钾、血清钠

症状 查看详细

相关症状:顽固性便秘 嗜盐 直立性低血压晕厥


一、症状

本病多为局部色素沉着,呈灰褐或黑褐色,亦可见广泛的弥漫性色素沉着,以四肢屈侧、腋窝、阴部、乳头周围、乳房下部为主,亦可见于面部、颈部等暴露部位。口腔黏膜及唇部也可受累,皮肤松弛变薄,像小儿皮肤。全身症状明显,乏力、低血压、体重减轻、肠胃功能紊乱、食欲减退、恶心呕吐、便秘,偶有腹泻,腹痛。心血管系统也可受累,有体位性低血压、低血糖、眩晕、昏厥。可发生休克。


二、诊断

根据临床表现,皮损特点,实验室检查的特征性即可诊断。

病因 查看详细

一、发病原因

无原因的肾上腺皮质功能不全或减退。


二、发病机制

因氢化可的松产生不足,致垂体反应性释放黑素细胞刺激素(MSH)及促肾上腺皮质激素(ACTH)增加,从而引起黑变病。

并发症 查看详细

常见并发症:休克

心血管系统也可受累,可发生休克。

病人出现收缩压低于90mmHg或收缩压降低30%以上的(对高血压病人)动脉低血压现象。从病理生理学的观点看,休克是各种原因引起的组织灌注不足的表现。组织灌流不足引起细胞缺氧、无氧酵解增加,细胞功能所必须的ATP生成减少和乳酸中毒。休克时,各器官的组织灌流会重新分配,某些被“牺牲”,如肾和肝脾区,而另一些部位受到保护的时间会长一些,如大脑和心脏。组织灌流不足会导致多个内脏器官的衰竭,反过来又会使休克症状复杂化。

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