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疾病简介
疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是…
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症状
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早期症状：多发性角化过度性扁平疣状丘疹
晚期症状：掌跖皮肤弥漫性增厚及甲板增厚、浑浊
相关症状：表皮角化 丘疹 肢端角化
一、症状
常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍，没有种族或地区差异。
损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。皮损分布于肢端，主要在手足背，也可见于掌跖、手指屈侧、腕、前臂、肘、膝。掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。可有弥漫性掌跖皮肤增厚，甲板可累及，表现为增厚、变白。损害逐渐增多，持续终生不消退。
二、诊断
根据肢端疣状扁平丘疹，持久存在，有家族史，诊断不难。
病因
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主要病因：常染色体显性遗传性疾病
一、发病原因
表现为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。
二、发病机制
发病机制为常染色体显性遗传家族。目前没有其他相关内容描述。
并发症
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常见并发症：脓毒症和菌血症
由于皮肤的角化不良，皮肤完整性破坏，且常伴有皮肤瘙痒，故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染，通常继发于体质低下，或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。严重病例可导致脓毒血症。
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