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疾病简介
遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。
查看详细别名：遗传性硬化性皮肤异色病
发病部位：上肢,皮肤
传染性：无传染性
治愈率:10-20%
多发人群：常染色体显性遗传人群
相关症状：手掌及足趾皮肤过度角化,杵状指（趾）,皮肤硬化,腹壁广泛性钙质沉着,表皮角化
是否医保：否
挂号科室：皮肤科
治疗方法：对症治疗、药物治疗
治疗周期：3-5年
治疗费用：市三甲医院约（5000—10000元）
临床检查：真菌组织病理学、皮肤涂片显微镜检查
症状
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典型症状：腋窝、皮肤角化、皮肤硬化、全身性皮肤异色症、杵状指、皮肤局限性钙质沉着
相关症状：手掌及足趾皮肤过度角化 表皮角化 皮肤硬化 杵状指（趾）
一、症状
好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症，伴好发部位皮肤过度角化及硬化带，其他可见掌跖角化，杵状指及皮肤局限性钙质沉着等。
二、诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
病因
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一、发病原因
遗传性硬化性皮肤异色症(heraditary sclerosing poikeroderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。
二、发病机制
发病机制还不确切。目前已知是常染色体显性遗传。
并发症
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一般无并发症。
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