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短暂性棘皮松解皮肤病(transient acantholytic dermatosis)又称为Grover病(Grover disease)，丘疹性棘层松解(popular acantholysis)，1970年由Grover首先报告本病，是一种能…
查看详细是否医保：否
挂号科室：皮肤科
治疗方法：药物治疗
治疗周期：1-3年
治疗费用：市三甲医院约（3000-5000元）
临床检查：皮肤病的物理检查、皮肤斑贴实验、皮肤
早期症状：皮损在躯干部位弥漫分布，好发于胸部，肩胛区和上腹部亦可发生于间擦部位和四肢，呈松弛易破水疱，快速形成结痂。
晚期症状：有时在高龄患者可持续较长时间所谓持久性或丘疹性棘层松解性皮肤病。
相关症状：瘙痒、丘疹、皮肤水疱，后形成黑色干痂 结痂。
一、症状
皮损在躯干部位弥漫分布，好发于胸部，肩胛区和上腹部，亦可发生于间擦部位和四肢，呈松弛易破水疱，快速形成结痂。有时形成角化不良性损害，通常1cm大小。亦可见散在渗出性丘疹，表面光滑或结痂，总之皮损形状多样，损害有时成群排列，自觉症状显著瘙痒。
部分患者可有嗜酸性粒细胞和血清IgE水平增高，细胞涂片可见到棘层松解细胞。
本病常在数周到数月内自行缓解，有时在高龄患者可持续较长时间，所谓持久性或丘疹性棘层松解性皮肤病(persistent or popular acantholytic dermatosis)日晒可以激发本病的发生，通常持续2个月左右，个别病例可持续数年之久。
二、诊断
主要依靠排除其他可能疾病，结合临床发病年龄较大，皮损为多形，剧烈瘙痒，组织病理学改变有棘层松解，免疫荧光检查阴性可助诊断。
一、发病原因
病因不明，目前尚没有本病与遗传相关的证据，也未见与感染因素有关的报道，这类患者常表现为有皮脂缺乏症。目前没有其他相关内容描述。
二、发病机制
发病机制还不清楚。目前没有其他相关内容描述。
一般无特殊的并发症。
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