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不动纤毛综合征

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别名:不动纤毛综合症、睫不能移动综合征、纤毛不能移动综合征
疾病简介

不动纤毛综合征(Immotile cilia syndrome,ICS)是由纤毛结构缺陷引起多发性的遗传病,为常染色体隐性遗传,包括异常Kartagener综合征及其他单基因病,发病率约1∶30000~1∶60000。 ICS是一种和遗传有关的纤…

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别名:不动纤毛综合症、睫不能移动综合征、纤毛不能移动综合征

发病部位:头,胸

传染性:无传染性

治愈率:50%

多发人群:所有人群

相关症状:反复上呼吸道感染,呼吸困难,咳嗽

是否医保:

挂号科室:眼科

治疗方法:药物治疗

治疗周期:1个月

治疗费用:市三甲医院约(2000 —5000元)

临床检查:胸透、胸部平片

症状 查看详细

早期症状反复咳嗽、咳痰、咯血、鼻塞、流涕、头昏、头痛

晚期症状:咳脓痰带血丝或咯血,并有发热、呼吸困难、发绀等,肺部闻及湿啰音


发病早,往往在新生儿或婴儿早期发病,出现气道阻塞,呼吸困难。由于纤毛结构缺陷及清除功能障碍,可反复发生上呼吸道感染,慢性支气管炎或间质性肺炎,导致肺不张及支气管扩张。表现为咳嗽、咳脓痰、咯血、呼吸困难等症状。由于慢性鼻炎、鼻窦炎,引起鼻窦内黏液或脓性分泌物潴留,鼻孔流脓。尚可有鼻息肉、额窦异常或其他鼻窦发育不全等。中耳和耳咽管纤毛异常,可致慢性复发性中耳炎、鼓膜穿孔、耳流脓。精子尾失去摆动能力可致不育症。胚胎纤毛细胞的纤毛结构异常,可致内脏部分或完全转位。

根据患者的临床表现和黏膜活检可以确诊。

病因 查看详细

一、发病原因

本病为常染色体隐性遗传。现已证实纤毛轴丝含有100多种多肽,任何1种多肽有缺陷,均可造成同样的病理结果。因此具有明显的遗传异质性。有纤毛蛋白臂部分或完全缺失(单纯外侧或内侧纤毛蛋白臂缺失、或双侧均缺失),有放射辐缺陷者,有中央鞘缺失。也有临床症状典型而纤毛超微结构正常者。其中以纤毛蛋白臂完全缺失者最为常见(占74%)。


二、发病机制

ICS是一种和遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷,从而使纤毛运动异常,黏膜上纤毛清除功能障碍,以致造成反复感染。

并发症 查看详细

由于慢性鼻炎、鼻窦炎,引起鼻窦内黏液或脓性分泌物潴留,鼻孔流脓。尚可有鼻息肉、额窦异常或其他鼻窦发育不全等。中耳和耳咽管纤毛异常,可致慢性复发性中耳炎、鼓膜穿孔、耳流脓。精子尾失去摆动能力可致不育症。胚胎纤毛细胞的纤毛结构异常,可致内脏部分或完全转位。

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