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达格列净片(安达唐)

别名:

处方药

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生产企业:AstraZeneca Pharmaceuticals LP(阿斯利康制药有限公司分装)

市场售价: ¥136.00

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药品信息仅供参考,用药谨遵医嘱

  • 基本信息
  • 详细说明书
药品名称:

达格列净片(安达唐)

药品类型:

处方药

适应症:

ARXIGA是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。

主要成分:

达格列净。

功能主治:

ARXIGA是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。

用法用量:

1、推荐起始剂量是5mg每天1次,早晨服用,不受进食限制。2、在耐受FARXIGA需要附加血糖控制患者中剂量可增加至10 mg每天1次。3、开始FARXIGA前评估肾功能。如eGFR低于60 mL/min/1.73 m2不要开始FARXIGA。4、终止FARXIGA如eGFR下降持续低于60 mL/min/1.73 m2。

批准文号:

国药准字HJ20170119

生产企业:

AstraZeneca Pharmaceuticals LP(阿斯利康制药有限公司分装)

【药品名称】达格列净片(安达唐)

【通用名称】达格列净片

【功能主治】ARXIGA是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。

【主要成份】达格列净。

【性 状】本品为黄色、双凸、菱形薄膜衣片,一面刻有“10”另一面刻有“1428”。

【用法用量】1、推荐起始剂量是5mg每天1次,早晨服用,不受进食限制。2、在耐受FARXIGA需要附加血糖控制患者中剂量可增加至10 mg每天1次。3、开始FARXIGA前评估肾功能。如eGFR低于60 mL/min/1.73 m2不要开始FARXIGA。4、终止FARXIGA如eGFR下降持续低于60 mL/min/1.73 m2。

【不良反应】伴随FARXIGA最常见不良反应(5%或更高发生率)是女性生殖器真菌感染,鼻咽炎,和泌尿道感染。报告怀疑不良反应,联系Bristol-Myers Squibb电话1-800-721-5072或FDA电话1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch。

【注意事项】1、低血压:开始FARXIGA前,评估血容量状态和在老年人,在有肾受损或低收缩压患者,和用利尿药患者中纠正低血容量。治疗期间监视体征和症状。2、肾功能受损:治疗期间监视肾功能。3、低血糖:在用FARXIGA服用胰岛素或一种胰岛素促分泌素患者,考虑较低剂量胰岛素或胰岛素促分泌素以减低低血糖风险。4、生殖器真菌感染:如适用监视和治疗。5、LDL-C增高:每标准医护监视和治疗。6、膀胱癌:在临床试验中观察到膀胱癌不平衡。有活动性膀胱癌患者中不应使用FARXIGA和有膀胱癌既往史患者中应谨慎使用。7、大血管病变结局:没有临床研究确定用FARXIGA或任何其他抗糖尿病药物减低大血管风险结论性证据。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【禁 忌】 1、对FARXIGA严重超敏反应史;2、严重肾受损,肾病终末期,或透析。

【适用人群】成人

【孕妇及哺乳期妇女用药】在妊娠妇女中没有适当和对照良好研究。妊娠期间只有潜在获益胜过对胎儿潜在风险才使用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】与减低血管内容量相关不良反应发生率较高。

【包装单位】盒

【规格型号】10mg*30片

【上市许可持有人】AstraZeneca AB

【生产企业】AstraZeneca Pharmaceuticals LP(阿斯利康制药有限公司分装)

【批准文号/生产许可证号】国药准字HJ20170119(原国药准字J20170040)

【有 效 期】36 月

【贮 藏】密闭,不超过30℃保存。

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