Thygeson浅层点状角膜病变

早期症状：临床表现有畏光、异物感、灼热、流泪和偶发性视物模糊，结膜可以轻微或完全不受累。

晚期症状：偶尔出现轻微的上皮和上皮下水肿，未发现细胞浸润现象，混浊易消失且部位多变，常累及角膜中央和视轴。

相关症状：角膜烧伤、角膜混浊、泪溢、红眼、视力障碍

1.包括畏光、异物感、灼热、流泪和偶发性视物模糊。结膜可以轻微受累，也可能完全不受累。角膜可见典型的上皮间卵圆形或圆形点状沉积，由许多分散的、细小颗粒状、灰白色点样混浊聚集而成。这些三维椭圆形或圆形上皮间混浊常发展成一个隆起的突破上皮层的中心，偶尔可见细小、可能由黏液组成的头发样丝状物。角膜病变边缘不整齐，有时会呈现星状外观，而这些星状或树枝状外形易被误诊为单纯疱疹病毒性角膜炎。

2.病灶为3～20个。偶尔会出现轻微的上皮和上皮下水肿，但未发现细胞浸润现象。混浊易消失且部位多变，最常累及角膜中央和视轴。疾病的自然病程常为1～2个月，以后逐渐缓解，6～8周后复发。静止期病变完全消失，仅留有上皮下瘢痕。

3.在疾病进展期，灶性混浊可扩展到浅层上皮，荧光素和孟加拉红(虎红)染色阳性。缓解期，病变静止，外观呈上皮内扁平灰色点状，不能被荧光素或孟加拉红染色。

4.角膜知觉通常不受影响，少数患者角膜知觉会有轻微减弱。该病多为双眼先后发病，单眼发病率小于1/20。结膜反应小或无。慢性病程，可持续20～30年以上。慢性症状和体征可能对治疗无效，但可自行缓解。急性期症状对治疗有效。根据本病特点诊断不难，结合实验室检查可以进行排除性诊断。

一、发病原因

病因尚不明确。Braley与Lemp报道过从2例患者角膜上皮分离出病毒，但大多研究并未培养出病毒。人类乳头状病毒(human papilloma virus，HPV)是可能的致病因素，因为它是一种能感染眼表并产生微小炎症的病毒。但使用聚合酶链反应(PCR)在2例患者的组织标本中并未检测到HPV的存在。Ostler提出TSPK可能是由一种慢病毒所致病，但目前还没有证据支持这一假说。也有人提出变应性是TSPK的病因，因为某些患者常合并有湿疹、荨麻疹或哮喘，且对皮质类固醇激素治疗有效。但是涂片检查并未发现嗜酸性粒细胞以及其他变应性疾病的证据。Darrel发现HLA-DW3和HLA-DR3抗原与TSPK有关。与这些抗原有关的其他疾病还包括谷蛋白致敏性肠炎(gluten-sensitive enteropathy)、Addison病、原发性Sjögen综合征、Graves综合征、胰岛素依赖性糖尿病和系统性红斑狼疮等。

二、发病机制

TSPK发病机制不明。结膜刮片显示有非典型的上皮细胞，胞质中有空泡，偶有中性粒细胞、单核细胞、变性的上皮细胞和黏液。细菌培养显示结膜菌群正常。Tabbara等对55例TSPK患者中的10例作角膜上皮培养或电镜检查，发现上皮并不易取材，提示基底膜与其半桥粒连接未受损伤。

无明显其他并发症。