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Kaposis肉瘤

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别名:
疾病简介

KS是AIDS恶性肿瘤的代表病种,KS的临床特点:以皮肤特发性,多发性,色素性肉瘤。认为是非洲大陆赤道地区一种地方多发病,在当地地理条件下,主要侵犯中老年男性,在四肢发生多数的大小不同的结节,后人称此病为Kaposis肉瘤。

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别名:

发病部位:其他,皮肤

传染性:无传染性

治愈率:30%

多发人群:所有人群

相关症状:斑疹,溃疡疼痛,瘙痒,白晕,肺泡出血

是否医保:否

挂号科室:肿瘤科

治疗方法:药物治疗、支持性治疗

治疗周期:3-6个月

治疗费用:市三甲医院约(10000—50000元)

临床检查:B淋巴细胞表面标志、NK细胞活性

症状 查看详细

典型症状:KS侵犯的部位很广泛,四肢、颜面以及躯干等处,消化道出现大出血。

相关症状:瘙痒、斑疹、白晕、溃疡疼痛


一、症状

KS侵犯的部位很广泛,四肢、颜面以及躯干等处,皮肤均可出现,口腔粘膜、眼睑、粘膜处也有发生。此外,肺、肝、脾等脏器,尤其是消化道发生时易出现大出血危险。

临床表现:

① 结节型:樱桃红色或紫色,表面平滑,突出皮肤表面,境界清楚,质较硬。压迫可使其体积缩小,放松后10秒内恢复原状。此征称为Hayne氏征,结节可分布于全身各处,但以双下肢、脚和前臂等处最常见。典型的病灶易出血,但无疼痛,病人多为年长者。病后存活期10年左右② 浸润型,皮损互相融合,溃疡或疣状增生,常累及皮下和骨组织,此型多发生于下肢和足部,皮损中有结节存在。该型进展快,存活期不超过3年。③ 泛发型:是指除皮损外病变广泛侵及内脏器官组织,如胃肠道、肝、脾、呼吸道和淋巴组织等。淋巴组织被侵犯时,可称淋巴腺样Kaposis肉瘤。泛发型虽然只占全部病例的5%左右,但病情发展快,预后不良,常因大出血而危及生命。


二、诊断

根据病史和临床症状,可以做出诊断。

病因 查看详细

肿瘤结节是由梭形细胞和小血管组成。这种损害在真皮的中下层,向外可向表皮侵犯形成溃疡,内可侵犯骨质。结节中有时可见到出血及含铁血黄素沉着。周围可有小淋巴管扩张,淋巴细胞浸润,浆细胞反应及肉芽增生现象,形状很不规则。有时还可发现有淋巴管肉瘤、血管外皮瘤及微小Kaposis肉瘤内多发的血管球瘤等改变。

并发症 查看详细

常见并发症:骨肉瘤

1、甚至是在获得显著成功的治疗后,肿瘤仍可能复发。

2、对AIDS患者而言,卡波氏肉瘤可能是致死性的。


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