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骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia)是一种病因不明,缓慢进展的自限性先天性良性骨纤维组织疾病,是正常骨组织逐渐由增生的纤维组织所代替的一种疾病。本病可以是单骨性,也可以是多骨性(累及2块以上骨骼)病变被认为是一种结构畸形,其特点是正…
查看详细别名:眼眶眶纤维性结构不良、眼眶骨纤维异常增殖
发病部位:头
传染性:无传染性
治愈率:30%
多发人群:所有人群
是否医保:否
挂号科室:眼科
治疗方法:手术治疗
治疗周期:30天
治疗费用:市三甲医院约(5000—10000元)
临床检查:病理学检查、X线检查、超声波检查、CT扫描、MRI
典型症状:眼球垂直运动障碍、头部及眼后部疼痛并能听到连续不断的隆隆声、眨眼率减少、眨眼不止、夕阳综合征、视力障碍、听力减退、眼球突出、眼胀、远视屈光度数增加、骨骼肿块、眼睑肿胀且呈淡绿色
相关症状:眼球垂直运动障碍 头部及眼后部疼痛并能听到连续不断的隆隆声 眨眼不止 夕阳综合征 视力障碍 听力减退 远视屈光度数增加 眼胀 头痛 眼睑肿胀且呈淡绿色 眼外转移 视力视野改变
1、临床多分为3种类型,即单骨型、多骨不伴内分泌功能紊乱型和多骨伴内分泌功能紊乱型。侵犯眼眶者多为单骨型,以上颌骨和额骨多见。多骨伴内分泌功能紊乱型者常表现有第二性征早熟。
2、本病为先天性骨病变,但幼年时因无症状,无痛,待病变增长到一定程度,出现眼球突出、面部畸形或视力下降时才就诊。主要发生于30岁以下年轻人,尤其是女性。症状可因累及的部位不一而不同。发病时表现有面部不对称、眼球移位和眼球突出,进行性加重。根据发病部位不同,症状表现各异。眼眶骨壁的骨纤维增生症因导致眼眶容积缩小可以出现头痛、眼球突出、下移位;位于后组筛窦或蝶窦者可导致视神经管狭窄,引起视力下降,视野缺损,严重时视力丧失,同时可压迫第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ对脑神经产生相应症状;位于颞骨的病变可影响外耳道,出现听力障碍;位于额骨可产生上睑下垂和眶上神经感觉异常;累及额骨可见额部弥漫隆起,无边界,无痛。无论发病部位所致的症状如何,因广泛的骨性病变所致的外观畸形是共同的体征。
3、重要的临床辅助诊断是X线平片联合CT扫描,X线为弥漫性骨密度增高,边界不清楚。CT扫描大范围的骨增生,边界清楚。骨窗显示时,病变的密度低于正常骨质密度。临床上骨骼畸形的特有体征有助于诊断。
一、发病原因
目前确切病因不明确,可能与外伤,感染,内分泌功能紊乱等因素导致局部血循环障碍有关。
二、发病机制
骨纤维异常增殖症是一种纤维骨性病变,被认为是一种结构畸形,它可能在成骨期来自成熟骨质的特发性滞留,可仅累及1个或多个骨。
常见并发症:眼眶骨肉瘤
最严重的眼部并发症是累及蝶骨之病变压迫视神经,能导致慢性或急性视力丧失(及早发现可通过手术减压治疗)。某些病例继发蝶窦粘液囊肿,由于压迫视神经而致失明。骨纤维异常增殖症可恶变成为骨肉瘤、纤维肉瘤或其他恶性病变。
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