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疾病简介
起源于骨周围的骨膜,向骨外生长,但趋于包绕骨干,较为罕见,男女发病率相似,虽可见于任何年龄,但一半以上大于30岁。
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症状
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典型症状:发展缓慢,症状轻,病和长,逐渐长大。疼痛不显,轻压痛。骨样硬度不规则,表面不整齐。基底固定于骨皮质,活动受限。与皮肤不粘连。
相关症状:弥漫性骨膜增厚、肩关节活动受限。
一、症状
临床症状轻微,可以无痛,仅表现为肿块,有时肿块甚大,如位于股骨下端后方,可以影响正常关节活动。自然病程类似良性,75%生长缓慢,反复切除后可以反复发作,仍可生存5年以上,25%为侵袭性,生物学行为近似硬化型肉瘤。
主要见于长骨干骺端,尤其是股骨远端,胫骨近端以及肱骨近端。
二、诊断
根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。
病因
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本病病因目前尚未完全明白,可由骨骺软骨游离至骨表面生长而成;亦可起源于鼓膜细胞层或起源于肌腱附着的前软骨纤维组织,遗传学方面,8,11,19号染色体机构异常与骨软骨瘤的发生有一定的关系。
并发症
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常见并发症:贫血
压迫神经、血管。后期出现功能障碍,乏力,消瘦,贫血等全身症状。
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