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肺、胸膜阿米巴病

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别名:肺胸膜阿米巴病
疾病简介

肺、胸膜阿米巴病是溶组织阿米巴原虫感染所致的肺及胸膜化脓性炎症,肝原性病变多发生在右下肺,血源性则多为两肺多发病变。

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别名:肺胸膜阿米巴病

发病部位:胸

传染性:无传染性

治愈率:80%

多发人群:所有人群

相关症状:压痛,发烧,咳嗽,消瘦,胸痛

是否医保:否

挂号科室:传染科,呼吸内科,心胸外科

治疗方法:药物治疗

治疗周期:2周-2月

治疗费用:市三甲医院约(3000—8000元)

临床检查:浆膜腔积液病原体、痰液常规检查、胸部平片、白细胞数、免疫电泳

症状 查看详细

典型症状:胸痛,可有肩背部放射痛,干咳偶有少量黏痰或脓痰,高热、盗汗、食欲不振等

相关症状:咳嗽、胸痛、压痛、消瘦


一、病史及症状 

常有腹泻或脓血便史,急性期有发热、乏力、盗汗、食欲不振等症状, 可有咳嗽、喀痰、胸痛,部分病人可有血痰、咯血或喀巧克力色痰,如脓肿破入胸腔,则发生剧烈胸痛和呼吸困难甚至发生胸膜休克。

 

二、查体发现 

胸部病变一侧呼吸运动减弱,肋间隙可有压痛、叩痛,局部叩诊呈浊音,呼吸音减弱或有罗音,也可有胸腔积液体征。慢性病人可有贫血 消瘦及杵状指(趾)。 


三、辅助检查 

(一)白细胞计数及分类:急性期均增高,继发感染后更明显。慢性病人白细胞计数及分类可正常或减少,并可有红细胞减少及血沉增快。(二)痰、胸液检查如发现阿米巴原虫或滋养体可确诊。(三)血清学检查:间接血凝、间接荧光抗体、酶标记免疫吸附试验、对流免疫电泳等均有较高敏感性,试验结果阴性有助于排除本病。(四)X线胸部检查:多呈大片密度增高阴影,周围可有云雾状浸润.形成脓肿后阴影中可出现液平并见不规则脓肿壁。胸膜阿米巴病则表现为胸腔积液、脓气胸或胸膜增厚、粘连等征象。(五)超声波检查:有助于诊断和确定胸液的部位和液量。 

病因 查看详细

主要病因:溶组织阿米巴原虫被误食后,滋养体破囊而出,在肠腔生长和肠壁内繁殖,引起肠壁溃疡


一、病因

寄生于人体的阿米巴原虫有10余种,仅溶组织阿米巴原虫对人体有致病力。滋养体是原虫的寄生形式,体内以大小滋养体和包囊形式存在。大滋养体是致病型,小滋养体是滋养体与包囊的中间过渡类型,成熟包囊具有感染性,有较强的抵抗外界能力,在粪便中存活2周以上在水中存活5周以上是传播疾病鶒的惟一形态致病性阿米巴特有的编码蛋白水解酶基因,对侵犯组织能力有重要影响。


二、发病机制

阿米巴原虫感染中,90%为隐性感染10%发生侵袭性阿米巴病。这主要取决于感染虫株的特性,也与宿主机体免疫状态,营养状况和抵抗力有关。当人吞入被包囊污染的食物或水后,因包囊有抗胃酸作用,故顺利到达小肠下段,借助于胰蛋白酶的催化作用,囊内虫体脱囊而出,分裂成小滋养体,在肠腔内定居。在结肠功能正常情况下,小滋养体停止活动,分泌囊壁形成包囊,随粪便排出。当宿主机体抵抗力下降或肠功能紊乱时,小滋养体侵入肠壁大量增殖,转变为大滋养体。病原虫直接接触并黏附到靶细胞,吞噬、溶解组织细胞。滋养体释放水解蛋白酶引起组织溶解坏死同时对补体有抵抗作用鶒,黏附参与机体应答的中性粒细胞,释放更多的酶加重组织炎症和破坏形成脓肿肺、胸腹阿米巴病90%为肝源性健康搜索。可由肝脓肿穿破到胸膜和肺;经肝、膈、肺粘连处组织间隙、血管侵入肺;经肝静脉入下腔静脉至肺和胸膜。肠源性则滋养体从肠壁病灶经肠道淋巴管胸导管入上腔静脉或直肠下静脉入下腔静脉侵入肺。

并发症 查看详细

常见并发症:脑膜炎

可并发阿米巴脑膜脑炎、阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等。

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