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家族性红细胞增多症

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别名:氧亲和力增高血红蛋白
疾病简介

氧亲和力增高血红蛋白,由于血红蛋白氨基酸组成改变,使血红蛋白对氧的亲和力增高,向组织释放氧减少,组织缺氧引起代偿性红细胞增多症,本病系遗传病,故又称“家族性红细胞增多症。

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别名:氧亲和力增高血红蛋白

发病部位:其他

传染性:无传染性

治愈率:对症治疗为主,无法彻底根治

多发人群:所有人群

相关症状:充血,四肢麻木,头晕,头胀,容易激动

是否医保:是

挂号科室:血液科

治疗方法:药物治疗

治疗周期:本病可反复发作,故治疗周期不定

治疗费用:市三甲医院约(3000—8000元)

临床检查:RDW、红细胞烯醇化酶、红细胞孵育渗透脆性试验、红细胞流变特性、红细胞寿命

症状 查看详细

典型症状:头痛、嗜睡、眩晕和易疲倦。

相关症状:易激动、头晕、头胀、四肢麻木、充血。


一、症状

眼结合膜、口唇、颜面及四肢末端充血,可有头胀、头晕、头痛、失眠、易激动、四肢麻木等症状,但多数患者的症状不明显。脾一般不肿大。妊娠时可能发生流产或死胎。


二、诊断

有红细胞增多症及家族史者,应考虑本病。血红蛋白电泳发现异常血红蛋白区带和(或)血红蛋白氧亲和力显著增高可肯定诊断。珠蛋白链氨基酸组成分析或珠蛋白基因分析可明确本病的分子病理。

病因 查看详细

一、发病原因

本病系常染色体显性遗传病。珠蛋白基因突变引起珠蛋白链氨基酸组成改变。少数患者无家族史,可能是患者本人自发的体细胞性基因突变引起。临床上所见患者均为杂合子状态。目前已发现40余种氧亲和力增高的异常血红蛋白。


二、发病机制

导致本病的珠蛋白基因突变大致分为4种:①α或β链C端突变,降低了血红蛋白脱氧结构的稳定性。②α1与β2链接触处突变,阻碍了血红蛋白自氧合状态转变为脱氧状态。③β链与2,3-二磷酸甘油酸结合处突变,削弱了两者之间的结合,导致对氧的亲和力增高。④突变引起与血红素结合有关氨基酸改变,导致血红素腔空间结构改变,有利于氧合结构。上述各种突变引起的珠蛋白链氨基酸组成改变,使血红蛋白的氧亲和力增高,向组织释放氧减少,组织缺氧刺激红细胞生成素增加,造成红细胞增多。

并发症 查看详细

一般无特殊并发症。

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