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疾病简介
弥漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性掌跖角化病(hereditary palmoplantar hyperkeratosis)，掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。多从婴儿期…
查看详细是否医保：否
挂号科室：皮肤科
治疗方法：药物治疗
治疗周期：10-30天
治疗费用：市三甲医院约（5000—10000元）
临床检查：皮损
症状
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早期症状：轻者仅有掌跖皮肤粗糙
晚期症状：严重时掌跖出现弥漫性斑块，皲裂，引起疼痛，造成手足活动困难损害。
相关症状：角质增厚 皮肤粗糙 泛发性红色斑块
一、症状
多从婴儿期发病。轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖出现弥漫性斑块，边缘角质增厚，表现光滑，色黄酷似胼胝，或呈疣状增厚，常因弹性消失而发生皲裂，引起疼痛，造成手足活动困难损害可局限在掌跖部，偶尔手背、足背、指、趾、肘、膝、前臂的伸侧、胫前和踝部也可累及，对称分布。可伴有多汗、甲板增厚、混浊。部分患者可合并先天性鱼鳞病或其他先天性异常。病变可持续终生。
二、诊断
根据临床表现组织病理及家族史，诊断不难。
病因
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一、发病原因
呈常染色体显性遗传。各种族皆可发生，两性发病率大致相等，有统计其发病率在北爱尔兰为1∶4万。有家庭性。
二、发病机制
发病机制目前还不清楚。常染色体显性遗传。可能为常染色体显性遗传。
并发症
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常见并发症：肿胀
由于皮肤的破溃造成皮肤完整性被破坏，故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染，通常继发于体质低下，或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。严重病例可导致脓毒血症，故应引起临床医生的注意。
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