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毛囊性黏蛋白病

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别名:毛囊皮脂腺粘蛋白沉积症
疾病简介

毛囊性黏蛋白病(follicular mucinosis)是由于黏蛋白沉积和随后的毛囊变性所致的斑片状秃发综合征。

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别名:毛囊皮脂腺粘蛋白沉积症

发病部位:头

传染性:无传染性

治愈率:35%,多以控制症状为主

多发人群:所有人群

相关症状:丘疹,毛发异常,毛发脱落,结节,鳞屑

是否医保:否

挂号科室:皮肤科

治疗方法:药物治疗、X线治疗

治疗周期:3-6个月

治疗费用:市三甲医院约(1000—5000元)

临床检查:胶体铁染色、浆细胞

症状 查看详细

典型症状:毛囊性斑块上有毛发脱落,炎症反应较轻,挤压毛囊时可见黏液性物质排出,以及典型的组织病理

相关症状:毛发脱落 结节 丘疹


一、症状

2~80岁均可发病,可分为2型。

1.原发型(良性型):多见于40岁以下患者。皮损特点是1~2个或多发性非炎症性鳞屑斑和炎性红斑,略高出皮面,其上有群集的毛囊性丘疹。少数病例出现扁平或圆顶状斑块或结节,质软;有时可在受累毛囊中挤出黏液性物质。炎症反应常导致毛发脱落。偶可引起色素减退。面颈和头皮部都最常见,亦可累及躯干和四肢。局限性皮损见于头面部,一般1年内消退。泛发性皮损所需时间稍长。一般不会产生永久性脱发;极少数患者可伴发Hodgkin病。

2.继发型(恶性型):多见于40岁以上的患者。除上述皮损外,常伴有皮肤T细胞淋巴瘤的表现。患者常死于淋巴瘤或其他合并症。


二、诊断

根据毛囊性斑块上有毛发脱落,炎症反应较轻,挤压毛囊时可见黏液性物质排出,以及典型的组织病理,一般易于诊断。

病因 查看详细

一、发病原因

病因还不清楚。绝大多数病例,特别是40岁以下者,病因不明,也不产生严重后果。40岁以上者多与皮肤T细胞淋巴瘤有关。


二、发病机制

发病机制还不很清楚。黏蛋白沉积和随后的毛囊变性引起斑片状秃发是起病的机制之一。

并发症 查看详细

常见并发症:原发性淋巴瘤

本病也可并发淋巴瘤,受累淋巴结以颈部为最多,其次是腋下、腹股沟。一般为无痛性,进行性肿大,中等硬度。早期可活动,晚期多发生粘连及多个肿大淋巴结融合成块。有些HD患者淋巴结肿大在某一时间可暂时停顿,甚至缩小,以致于误诊为淋巴结炎或淋巴结核。

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