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妊娠合并心室间隔缺损

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别名:妊娠合并罗惹氏病、妊娠合并室间隔缺损、妊娠合并先天性心室间隔缺损
疾病简介

心室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)是儿童期最常见先天性心脏病之一,但较多的缺损患者出生后可自行闭合,故成年人少见,心室间隔缺损可单独存在,亦可作为法洛四联症或艾森曼格综合征的一部分。

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别名:妊娠合并罗惹氏病、妊娠合并室间隔缺损、妊娠合并先天性心室间隔缺损

发病部位:女性生殖,胸

传染性:无传染性

治愈率:视具体情况而不同

多发人群:妊娠妇女

相关症状:乏力,室间隔缺损,心悸,收缩期反流性杂音,收缩期杂音

是否医保:否

挂号科室:外科,心血管内科,血管外科

治疗方法:西医疗法、中医疗法

治疗周期:视具体情况而不同

治疗费用:视具体情况而不同

临床检查:血管造影、心电图

症状 查看详细

典型症状:舒张期哈气样杂音、心脏杂音、收缩期反流性杂音、孕妇胸闷气短、孕妇气喘、心力衰竭

相关症状:乏力 收缩期杂音 心悸 收缩期反流性杂音 室间隔缺损 气喘 震颤


一、症状:

缺损小、分流量小的病人可无症状,预后较好,往往能达到生育期,因之合并妊娠也多见此种类型。缺损大而分流量大者,又未经手术矫治者,发育不良,劳累后有心悸、气喘、咳嗽、乏力,肺部感染等症状,预后较差,少数患者能达到生育期,怀孕后常由于心力衰竭等并发症而引起死亡。


二、体征:

典型的体征是在胸骨左缘第3、4肋间的响亮而粗糙的全收缩期反流性杂音,常达4级以上并伴有震颤。杂音占据整个收缩期,常将心音淹没。此杂音在心前区广泛传导,在背部亦可能听到。当肺动脉显著高压时典型的收缩期杂音减轻,但在肺动脉瓣区可能有由于相对性肺动脉关闭不全而引起的舒张期吹风样杂音。

心室间隔缺损大的患者一般发育差,较瘦小;有右至左分流的患者,有发绀及杵状指(趾);发生心力衰竭时有相应的心衰体征。


三、诊断:

根据典型的杂音、X线检查、心电图、超声心动图检查,诊断本病不太困难,如孕前经心内科配合心导管检查大多可以确诊。

病因 查看详细

主要病因:多因素遗传


一、发病原因

妊娠初3个月内风疹病毒感染(可能也包括巨细胞病毒、柯萨奇病毒、疱疹病毒等的感染)影响胎儿心血管发育,妊娠期间母亲服用可致畸形的药物,高原地区氧分压低的环境,早产使胎儿无足够时间完成发育等是引起先心病的环境因素。其他如孕妇高龄(35岁以上)、营养不良、酗酒、早期先兆流产,接触放射线等也可能是致病因素。


二、发病机制

由于左心室压力高于右心室,在缺损处产生左向右的分流。分流量多少取决于缺损大小、右心室的顺应性和肺循环的阻力。如心室间隔缺损直径<0.5cm,对分流产生较高阻力,分流量小,肺循环量稍大于体循环,孕妇能较好耐受。

大型缺损,左向右分流量大,肺循环血流量可达体循环的3~5倍,流入左心房、左心室后又分流至右心室,因而左、右心室负荷均增加。肺循环血流量的增多引起肺动脉压力升高,当肺动脉压力等于或高于体循环压力时,则出现双向或右向左分流而产生发绀,即形成艾森曼格综合征。

根据缺损的位置可分为5型:

1.室上嵴上缺损 位于右心室流出道,室上嵴上方和主、肺动脉瓣下,可伴有主动脉瓣关闭不全,此型较少见。

2.室上嵴下缺损 位于室间隔膜部,又称膜部缺损,此型最多见,占心室间隔缺损总数的60%~70%。

3.隔瓣后缺损 位于右心室流入道,三尖瓣隔瓣后方,约占20%。

4.肌部缺损 为肌小梁缺损,心肌收缩时缺损变小,故左向右分流量少。

5.共同心室 室间隔膜部和肌部均未发育或为多个缺损,较少见。

缺损直径为0.1~3.0cm,位于膜部者较大,肌部者较小。缺损小者以右心室增大为主,缺损大者以左心室增大为主。

室间隔缺损对于妊娠的影响在于缺损口径小的孕产妇只要不发生右向左分流,一般发生心力衰竭的少,能顺利度过妊娠与分娩。缺损较大者常会有肺动脉高压症状,并可出现右向左分流和心力衰竭。临产后可使肺动脉高压加重,导致血液右向左分流及发绀。

并发症 查看详细

常见并发症:动脉导管未闭 心律失常 感染性心内膜炎

心室间隔缺损可合并心房间隔缺损、动脉导管未闭、大血管错位、主动脉瓣关闭不全等畸形。高位缺损常合并其他心血管异常,如妊娠前未经修补手术,妊娠后可使心力衰竭、心律失常及感染性心内膜炎的发生率明显增加。

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