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皮脂腺痣

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别名:毛汗管皮脂腺痣、皮脂腺错构瘤、器官样痣、先天性皮脂腺增生
疾病简介

皮脂腺痣(nevus sebaceus) 是皮肤中皮脂腺异常增多所致的增生性疾病。亦称皮脂腺错构瘤、器官样痣、先天性皮脂腺增生等。本病多于出生时或生后不久发生。好发于头面部。局部肿物呈淡黄色,有扩大的皮脂腺开口是本病的特征。手术切除可靠。

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别名:毛汗管皮脂腺痣、皮脂腺错构瘤、器官样痣、先天性皮脂腺增生

发病部位:皮肤

传染性:无传染性

治愈率:60%

多发人群:婴幼儿人群

相关症状:丘疹,皮肤痣,结节,轻度精神发育迟滞

是否医保:是

挂号科室:皮肤科

治疗方法:手术治疗、药物治疗

治疗周期:2-4周

治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000—3000元)

临床检查:皮损、皮疹

症状 查看详细

早期症状:多数为单发。头皮损害表面无毛发生长。在儿童期,表现为一局限性表面无毛的斑块,稍隆起,表面光滑,有蜡样光泽,淡黄色

晚期症状:至青春期损害增厚扩大,表面呈乳头瘤样隆起。老年患者皮损多呈疣状,质地坚实,并可呈棕褐色。

相关症状:结节、丘疹。


一、症状

皮脂腺痣较为常见,多于出生时或出生后不久发病,好发于头、颈部,尤其见于头皮。多数为单发,少数为多发。皮疹为境界清楚、隆起的圆形小结节,淡黄色至灰棕色,有蜡样外观。头皮损害表面无毛发生长。至青春期损害增厚扩大,表面呈乳头瘤样,黄色明显。成人的皮脂腺痣变成疣状,质地坚实。

1.好发部位 头皮和面部等处,亦可见于阴囊。

2.临床症状

(1)局部肿物:略高出皮面,呈圆形、卵圆形或带状。淡黄、黄褐或红褐色。边缘不规则,表面多呈颗粒状,无毛发,有时可见扩大的皮脂腺开口。多为单发,大小不定,通常在数厘米以内。病史久者,皮损可呈疣状或乳头瘤状。

(2)伴发肿瘤:皮损伴发其他皮肤肿瘤者占10%~40%。常见为基底细胞癌,其他为乳头状汗管囊腺瘤、大汗腺瘤、角化棘皮瘤等。

(3)皮脂腺痣综合征:少数皮损伴发癫痫、精神发育迟缓和骨骼畸形者,称线状皮脂腺痣综合征。


二、诊断

1.病人早年在头皮及面部出现圆形、卵圆形或不规则形淡黄、黄褐或红褐色丘疹,应考虑本病。

2.组织病理检查 若见病变组织中皮脂腺增多,伴有表皮及其附属器发育异常,可确诊。

病因 查看详细

一、病因

本病为一种先天性发育异常,以皮肤中皮脂腺增多为主,表皮、其他皮肤附属器和真皮也参与其形成。


二、发病机制

皮脂腺痣的病理变化因病史长短而异。在婴儿和童年,病史中皮脂腺发育不良,不能辨认出大汗腺。表皮轻度增生,可见小毛囊及未分化的上皮细胞索条或胚芽。到青年发育期,皮损中可见大量成熟或近于成熟的皮脂腺,其上方的表皮往往呈乳头瘤样增生,可见棘层肥厚。在皮脂腺小叶下方,可见异位的大汗腺。在老年患者的皮损中,表皮多呈疣状增生,有时可见皮脂腺呈肿瘤样增生。

并发症 查看详细

常见并发症:基底细胞癌。

组织象随年龄变化大致也可分三个时期。在婴儿期或儿童期,表皮除轻度增生外,可见小的分化不完全的毛囊结构,而皮脂腺发育不良。青春期表皮呈疣状或乳头瘤样增生,真皮内见到大量成熟或近乎成熟的皮脂腺。在皮脂腺小叶下方的真皮深部或皮下脂肪内可见充分发育的大汗腺。皮损后期有发生附件肿瘤的趋势,约10%~15%的病例发生基底细胞癌。

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