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球孢子菌病

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别名:球孢子菌肉芽肿、Posada病
疾病简介

球孢子菌病系由吸入粗球孢子菌引起的一种疾病,常表现为急性良性无症状的或自限性的呼吸器官原发性感染;偶尔播散,可在皮肤,皮下组织,淋巴结,骨骼,肝脏,肾脏,脑膜,大脑或其他组织形成局灶性病变.我国1958年首次报告1例原发性皮肤球孢子菌病,患者系从流行…

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别名:球孢子菌肉芽肿、Posada病

发病部位:其他

传染性:无传染性

治愈率:75%

多发人群:以青壮年和野外工作者居多

相关症状:中性粒细胞增高,低烧,咳嗽伴胸痛,嗜酸性粒细胞增多,淋巴结肿大

是否医保:是

挂号科室:传染科

治疗方法:药物治疗

治疗周期:8-12周

治疗费用:市三甲医院约(3000—5000元)

临床检查:真菌组织病理学、痰液显微镜检查、血清免疫球蛋白M、浆细胞

症状 查看详细

早期症状:皮损多在感染1周~3周时发生下疳样损害,以后形成结节,沿淋巴管分布,似孢子丝菌病,有淋巴管炎和淋巴结肿大,多数可自愈。

晚期症状:继发性皮损好发于鼻、颊和头皮等处,表现为多发性无痛性结节,中央部破溃,间或呈疣状增生。

相关症状:低烧 淋巴结肿大 中性粒细胞增高 咳嗽伴胸痛 嗜酸性粒细胞增多


一、症状:

从受感染体液或组织标本的培养,或在痰液,胸腔液,脑脊液,引流窦道的病变渗出物直接检查,或在用银或PAS染色的组织活检标本中,检出粗球孢子菌的小球体便可确诊,完整小球体的直径常为20~80μm,厚壁,充满小的内孢子(直径2~4μm),从破裂的小球体释放并进入组织的内孢子可被误认为是无芽酵母菌。

补体结合试验检测抗球孢子菌IgG抗体仍是最有用的试验,血清滴度≥1:4表明存在现感染或新近的感染,更高滴度(≥1:32)表示极有可能已发生肺外感染,然而,免疫抑制病人却可能出现低滴度,成功的治疗滴度应当下降,脑脊液中出现补体结合的抗体可确诊球孢子菌脑膜炎,这是很重要的,因为仅极少数病例可呈培养阳性。

其他抗体试验,包括更新,更敏感和特异的免疫学试验均不能判断预后,用处不大,免疫功能正常者通常在感染后10~21天内可出现对球孢子菌素或小球体素引起的皮肤迟发性变态反应,但进行性疾病则特征性地缺乏该反应,由于该试验在地方性流行区多数人呈阳性反应,所以,主要用于流行病学研究而不是用于诊断。

临床特点:

a、发病以青壮年和野外工作者居多,男性多于女性。

b、病因为粗球孢子菌感染所致。

c、原发性皮损多在接种感染1周~3周发生下疳样损害,以后形成结节,沿淋巴管分布,似孢子丝菌病,有淋巴管炎和淋巴结肿大,多数可自愈。

d、继发性皮损好发于鼻,颊和头皮等处,表现为多发性无痛性结节,中央部破溃,间或呈疣状增生。

e、粘膜及全身各脏器均可受累,但一般不累及肌肉及消化道,肺,重者可致死。

f、分原发性球孢子菌病,和继发性球孢子菌病等。

g、真菌镜检可见圆形厚壁孢子称球体,其中可充满内孢子,真菌培养为双相菌。

h、球孢子菌素皮肤试验阳性,血清学试验阳性。

i、血象白细胞数升高,尤其是中性粒细胞数目增加,嗜酸性细胞数明显增多,血沉持续加快。


二、诊断:

根据病史、临床症状表现和实验室检查资料可以诊断。

病因 查看详细

主要病因:组织损伤或发生炎症时感染粗球孢子菌。


球孢子菌为双相真菌,生活在土壤中,具有极强的感染性.仅仅吸人单个孢子就可引起皮肤试验阳性,人类主要通过吸人土壤中的关节孢子或实验室中培养的孢子而感染,少数也可能通过污染物传播。

并发症 查看详细

常见并发症:脑膜炎 胸腔积液

感染可扩散至呼吸道以外组织,主要为皮肤,骨,关节和脑膜等,可出现脑膜炎,胸腔积液等并发症。

预防

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