欢迎来到振东健康网  
网站首页 男性健康 女性健康 育儿保健 老年健康 健康自测 查药品 查疾病 健康资讯

查疾病

您的当前位置:首页 > 查疾病 > 先天性血管萎缩性皮肤异色症

先天性血管萎缩性皮肤异色症

加入收藏

别名:先天性血管萎缩性皮肤异色病
疾病简介

先天性血管萎缩性皮肤异色症(congenital poikiloderma atrophicans vasculare syndrome)又称Rothmund-Thomson综合征。其主症为皮肤萎缩、棕红色色素沉着、毛细血管扩张,伴有先天性白内障。

查看详细

别名:先天性血管萎缩性皮肤异色病

发病部位:其他,头,皮肤

传染性:无传染性

治愈率:40%

多发人群:婴幼儿

相关症状:凹陷瘢痕,毛发稀少,皮肤异色症 ,皮肤钙沉着,营养不良性水肿

是否医保:

挂号科室:皮肤科

治疗方法:药物治疗

治疗周期:3个月

治疗费用:市三甲医院约(5000—10000元)

临床检查:皮肤颜色

症状 查看详细

典型症状:出生后3~6月内开始发病,在面颊、耳前后以及臀部两侧,四肢伸侧发生红色水肿性斑片,继而出现毛细血管扩张,点状或网状色素沉着,其间杂有皮肤萎缩、脱色斑等皮肤异色变化。 患儿对光敏感。光照处易起大疱。3~6岁时有40%出现白内障,有些病人有角膜变性。头发、眉毛、睫毛稀少。约有25%患者出现甲生长不良,甲表面粗糙肥厚,有纵嵴。约半数患者有先天性骨发育缺陷或畸形,部分患者有生殖腺功能不全,内外生殖器发育不良,男性可有隐睾,女性无月经。

相关症状:营养不良性水肿、毛发稀少、皮肤钙沉着、皮肤异色症。


一、症状

出生后3~6月内开始发病,在面颊、耳前后以及臀部两侧,四肢伸侧发生红色水肿性斑片,继而出现毛细血管扩张,点状或网状色素沉着,其间杂有皮肤萎缩、脱色斑等皮肤异色变化。

患儿对光敏感。光照处易起大疱。3~6岁时有40%出现白内障,有些病人有角膜变性。头发、眉毛、睫毛稀少。约有25%患者出现甲生长不良,甲表面粗糙肥厚,有纵嵴。约半数患者有先天性骨发育缺陷或畸形,部分患者有生殖腺功能不全,内外生殖器发育不良,男性可有隐睾,女性无月经。


二、诊断

根据临床表现,皮损特点的特征性即可诊断。

病因 查看详细

一、发病原因

病因不明。为常染色体隐性遗传,家族中常有多个同患者,女性较男性多,上代常有近亲结婚史。


二、发病机制

发病机制还不清楚。可能为常染色体隐性遗传。

并发症 查看详细

常见并发症:小儿隐睾症、月经不调、白内障。患儿对光敏感。光照处易起大疱。3~6岁时有40%出现白内障,有些病人有角膜变性。头发、眉毛、睫毛稀少。约有25%患者出现甲生长不良,甲表面粗糙肥厚,有纵嵴。约半数患者有先天性骨发育缺陷或畸形,部分患者有生殖腺功能不全,内外生殖器发育不良,男性可有隐睾,女性无月经。

预防

相关文章更多>

检查

相关文章更多>

就诊

相关文章更多>

治疗

相关文章更多>

护理

相关文章更多>

饮食

相关文章更多>

相关用药信息 查看更多>

药品信息仅供参考,用药谨遵医嘱

暂无相关

最近浏览