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先天性食管憩室

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别名:
疾病简介

先天性食管憩室较少见。根据发生部位不同分为咽食管憩室,食管憩室并有先天性食管狭窄和真性先天性食管憩室。

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别名:

发病部位:

传染性:无传染性

治愈率:30%

多发人群:所有人群

相关症状:呼吸困难,气道和食管之间的瘘管,流涎,食管气管瘘 ,食管闭锁

是否医保:

挂号科室:心胸外科

治疗方法:手术治疗

治疗周期:10-30天

治疗费用:市三甲医院约(10000-50000元)

临床检查:内镜检查、食管钡餐透视、胸透、胸部平片

症状 查看详细

典型症状:梗噎、食管腔梗阻、食管痉挛、呼吸异常、气道和食管之间的瘘管、仰颈时吞咽困难。

相关症状:食管气管瘘、呼吸困难、食管闭锁、流涎、气道和食管之间的瘘管。


一、症状

咽食管憩室报道较少。该部咽室发生在咽食管交界部或下咽部。临床表现有流涎及进食时呼吸困难,可误诊为食管闭锁合并有食管气管瘘。若插入鼻胃管可进入憩室。伴有先天性食管狭窄的先天性食管憩室可能为食管闭锁的一种变型。真性先天性食管憩室不伴有其他食管、气管畸形,且较少见。亦可能是重复畸形的变异,位于食管壁内或壁外。


二、诊断

食管X线造影可以明确诊断。

咽食管憩室的诊断及诊断标准:临床物理检查阳性体征不多,部分患者在吞咽几口空气后,反复压迫环咽肌水平胸锁乳突肌前缘,可听到响声。

诊断的主要手段是X线检查,平片上偶见液平面,服钡可见食管后方的憩室,若憩室巨大明显压迫食管,可见到钡剂进入憩室后,再有一条钡剂影自憩室开口流向下方食管。造影时反复变动体位,有利于憩室的充盈和排空,便于发现小憩室及观察憩室内粘膜是否光滑,除外早期恶变。

内窥镜检查有一定危险性,不作为常规检查,只在怀疑恶变或合并其他畸形,如食管蹼或食管狭窄时进行。内窥镜检查前,嘱患者吞下一根黑丝线作为内窥镜的导引线,可增加检查的安全性,检查时镜端见不到丝线或见到成团丝线均说明镜端已进入憩室。

膈上憩室的诊断及诊断标准:膈上憩室常由胸部X线检查确诊。胸部平片有时可看到含液平面的憩室腔,服钡造影在膈上几厘米处见到憩室,常突向右侧,亦可突向左侧或前方。膈下腹段食管出现憩室的情况极为罕见。憩室可以同时合并裂孔疝,造影时需多方位观察,以免漏诊或误诊。

内窥镜检查有一定危险,只在怀疑恶变和有合并畸形时进行。

食管中段憩室也同样依靠X线确诊,服钡造影时要采用卧位或头低脚高位,并左右转动体位,才能清晰地显示憩室的轮廓,因为食管中段憩室的开口都比较大,造影剂很容易从憩室内流出,不易在内存留。

内窥镜检查对浅小的食管中段憩室帮助不大,只在怀疑憩室恶变时进行。

假性食管憩室的诊断及诊断标准:X线检查时不能发现假性憩室,服钡造影可发现食管腔内有多发的长颈烧瓶状或小纽扣状小囊袋,1~5mm大小不等,呈散在性或局限性分布,食管明显狭窄处,假性憩室亦较多,故认为食管狭窄与假性憩室周围炎症有关。

内窥镜检查食管呈慢性炎症改变,仅在极少数患者中见到假性憩开口,活检亦不易确诊。

病因 查看详细

一、发病原因

该病多见于50~60岁的男性。亦可累及儿童及青年。症状主要为不太严重的吞咽困难,症状呈间歇性发作,有时呈进行性加重。约有1/3的患者伴有胃食管反流的症状和有食管狭窄。

根据患者进行性吞咽困难合并胃食管反流症状,行钡餐及内镜检查即可确诊。


二、发病机制

病因不清,可能为胚胎发育异常所致。

并发症 查看详细

常见并发症:肺脓肿。由于食物的积存,憩室会继续增大、并逐渐下坠,不利于憩室内积存物的排出,致使憩室的开口正对咽下方,咽下的食物均先进入憩室而发生返流,此时出现吞咽困难,并呈进行性加重,部分患者还有口臭、恶心、食欲不振等症状。有的因进食困难而营养不良和体重下降。在未采取治疗的情况下,如果憩室逐渐增大,积存的食物和分泌物开始增多,有时会自动返流到口腔内,偶尔造成误吸。误吸的结果将会导致肺炎、肺不张或肺脓肿等合并症。出血、穿孔折合并症较少见。

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