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疾病简介
先天性青光眼是指由于胚胎发育异常,房角结构先天变异而致房水排出障碍,导致眼内压升高所引起的视神经损害和视野缺损。国外资料原发性婴幼儿型青光眼发病率为0.008%,我国为0.002%~0.0038%,新生儿中为万分之一。有2~15%的盲人是由于先天性青…
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症状
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典型症状:畏光、流泪及眼睑痉挛、角膜混浊、水眼等。
相关症状:畏光、高眼压、角膜混浊。
1、患儿常哭闹,有较重的怕光、流泪及眼睑痉挛。
2、角膜呈雾状混浊,直径扩大一般超过11毫米,重者后弹力层有条状混浊及裂纹。
3、前房甚深。
4、瞳孔轻度扩大。
5、眼底:晚期者视盘苍白并呈环状凹陷。
6、眼压甚高。
7、眼球扩大。
病因
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主要病因:胚胎期前房角发育异常,阻碍了房水排出所致。由于胚胎期前房角发育异常,阻碍了房水排出所致的疾病,1/3出现于胎儿期,出生后即有典型体征,2/3出现于出生后,其发生率为1:5000~10000;60%~70%为男性;64~85%为双眼。常见者有两类:一类不伴有其它疾病,一类伴有其它疾病,如风疹,无虹膜症,Marfan综合征等。
并发症
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常见并发症:青光眼、虹膜睫状体炎、恶性青光眼。一般行青光眼手术后出现并发症,如前房出血、前房形成延迟或无前房、继发虹膜睫状体炎、恶性青光眼等。
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