226品种标准提高拟立项！鼓励药企参与（附目录）
发布时间:2019年05月19日 11:27:52 来源：39健康网
226品种标准提高拟立项！鼓励药企参与（附目录）
医药网11月1日讯 10月31日，国家药典委员会在官网挂出《关于征集2020年国家药典委员会药品标准制修订拟立项课题承担单位的通知》，通知附件披露了药典委拟定的2020年度拟立项课题。
医药经济报梳理发现，此次拟立项品种共计226个，涉及中药60个，化药109个，生物制品6个，药用
辅料51个（详见文末附表）。
标准持续提升
药品标准作为国家为保证药品质量，对药品质量指标、检验方法和生产工艺等所作的技术规定，是药品生产、经营、使用及监督管理等各环节必须遵守的、具有强制性的技术准则和法定依据。
事实上，备受业界关注的2020年版药典的编制工作目前已进入收官阶段。国家药典委员会原秘书长张伟指出，《中国药典》2020年版的编制是以“创新、协调、绿色、开放、共享”的发展理念为指导思想，全面贯彻落实“四个最严”要求，建立最严谨的标准。不仅药品标准体系进一步完善，药品质量控制水平不断提高，新技术新方法应用进一步扩大，全过程质量控制体系逐步构建，标准形成机制不断完善，与关联审评审批制度改革相适应、相补充，标准与国际逐步接轨、更加协调。
由于药品标准持续提升对提高药品质量，保障民众用药安全意义重大。此次立项标准也与《药品标准制修订研究课题管理办法（试行）》相一致，包括符合国家现行法律
法规和有关规定，符合国家采用国际标准的政策，符合产业及技术发展需要；满足国家药品标准工作规划、《中国药典》编制大纲和其他工作需要；能弥补现有标准在可操作性、可控性或适用性等方面存在的不足，提升检测方法及指标的科学性，使国家药品标准引领、达到或接近国际标准及相关行业标准；且不与现行药品监管法规、技术文件、标准及已立项的课题交叉、重复。
另外，值得注意的是，此次纳入的生物制品品种项目内容，更多是围绕完善生物制品全过程质量控制的要求展开，对补充完善生物检测技术、方法以及相关技术指南，完善品种收载类别有颇大的帮助。
此次标准制修订同样鼓励药品上市许可持有人（药品生产企业）、检验机构以及有关教育科研机构、社会团体等承担或参与标准研究工作。
不过就2019年的情况看，对于针对国家药品标准的制修订设立的品种研究课题，企业参与的积极性似乎仍待提高——2019年国家药品标准提高项目课题的272个品种中，有企业参与起草的仅有30个。
其实，从药典委网站频繁更新的药品标准草案公示可见，如今国家药品标准已秉承“扶优汰劣”的原则。2020年版《中国药典》编制大纲也称，要结合国家药品标准清理工作，逐步完善药品标准淘汰机制。除了以临床需求为导向，对标国际先进标准，提高与淘汰相结合，进一步完善药品标准体系建设，提升中国药品标准整体水平外，有关部门也有意加快开展药品标准清理工作——按照“优化增量、减少存量、注重质量”的原则，全面摸清家底，淘汰落后标准。从这角度考虑，企业若能将企标转化为国标，提高标准门槛，加快对
药品生产、质量的高标准，有望形成更牢固的核心竞争力，为持续发展增加筹码。
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神，医药网欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容，但要严格注明来源医药网；同时，我们倡导尊重与保护知识产权，如发现本站文章存在版权问题，烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等，发邮件至pharmnet@netsun.com，我们将第一时间核实、处理。
