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孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)

别名:

处方药

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生产企业:杭州默沙东制药有限公司

药品信息仅供参考,用药谨遵医嘱

  • 基本信息
  • 详细说明书
药品名称:

孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)

药品类型:

处方药

适应症:

哮喘

主要成分:

本品主要成份为孟鲁司特。

功能主治:

本品适用于儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状。

用法用量:

每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。详见说明书。

批准文号:

国药准字J20130054

生产企业:

杭州默沙东制药有限公司

【药品名称】通用名称:孟鲁司特钠咀嚼片

        商品名称:顺尔宁

        英文名称:MontelukastSodiumChewableTablets

        汉语拼音:MengLuSiTeNaJuJiaoPian(ShunErNing)

【成份】本品主要成份为孟鲁司特。

【性状】本品为粉红色圆形片。

【功能主治】本品适用于儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状。

【用法用量】每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。详见说明书。

【不良反应】本品一般耐受性良好,不良反应轻微,通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。详见说明书。

【禁忌】对本产品的任何成分过敏者禁用。

【注意事项】口服顺尔宁治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定,所以,口服顺尔宁不应该用于治疗急性哮喘发作。应劝告患者准备好必要的急救药品备用。虽然合用的吸入皮质类固醇制剂可在医师监督下逐渐减量,但不应骤然使用顺尔宁取代吸入或口服皮质类固醇制剂。

【特殊人群用药】儿童注意事项:已在6个月至14岁儿童中进行了安全性和有效性研究。2岁至14岁儿童患者用药可参见孟鲁司特钠咀嚼片的【用法用量】。6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不会影响儿童的生长速率。妊娠与哺乳期注意事项:无妊娠妇女研究资料,除非明确需要服药,孕妇应避免服用本品。全球上市后经验显示,妊娠期间使用本品后有罕见的新生儿先天性肢体缺陷的报道。这些妇女中绝大部分在怀孕期间还使用了其他哮喘治疗药物。本品的使用与这些事件的因果关系尚未建立。尚不明确是否能从乳汁分泌。由于许多药物均可从乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用本品。老人注意事项:不适用。

【药物相互作用】1、本品可与其它一些常规用于哮喘的预防和长期治疗及治疗过敏性鼻炎的药物合用。在药物相互作用研究中,推荐剂量的本品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响:茶碱、泼尼松、泼尼松龙、口服避孕药(乙炔雌二醇、炔诺酮35/1)、特非那定、地高辛和华法林。2、在合并使用苯巴比妥的患者中,孟鲁司特的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)减少大约40%,但是不推荐调整本品的使用剂量。3、体外试验表明孟鲁司特是CYP2C8的抑制剂。

【药理作用】药理学半胱氨酰白三烯(LTC4,LTD4,LTE4)是强效的炎症介质,由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯(CysLT)受体结合。I型半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体分布于人体的气道(包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞)和其他的前炎症细胞(包括嗜酸性粒细胞和某些骨髓干细胞)。CysLTs与哮喘和过敏性鼻炎的病理生理过程相关。在哮喘中,白三烯介导的效应包括一系列的气道反应,如支气管收缩、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒细胞聚集。在过敏性鼻炎中,过敏原暴露后的速发相和迟发相反应中,鼻粘膜均会释放与过敏性鼻炎症状相关的CysLTs。鼻内CysLTs激发会增加鼻部气道阻力和鼻阻塞的症状。详见说明书。

【贮藏】密封。

【规格】5mg*5s(顺尔宁)

【包装规格】5mg*5s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字J20130054

【生产企业】企业名称:杭州默沙东制药有限公司

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