吉特林综合征

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别名：原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症

疾病简介

吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫…

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别名：原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症

发病部位：其他

传染性：无传染性

治愈率:80%

多发人群：多为男性

是否医保：否

挂号科室：血液科

治疗方法：免疫替补疗法、抗感染疗法

治疗周期：3-6月

治疗费用：市三甲医院约（7000—9000元）

临床检查：遗传筛查

症状查看详细

典型症状：易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。

相关症状：念珠菌感染、耳内流脓、耳道流脓

一、症状

患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。

二、诊断

诊断靠遗传学调查和X染色体检查。

病因查看详细

一、发病原因

吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。

二、发病机制

发病机制目前还不确切。病变基因位于X染色体。

并发症查看详细

常见并发症：卡氏肺囊虫肺炎、水痘性角膜炎

本病属于淋巴细胞减少症，可出现良性传染原发生不寻常反应或伴发少见的病原体感染.发生卡氏肺囊虫，巨细胞病毒，风疹或水痘性肺炎则提示免疫缺陷的可能性.上述感染所致的任何一型肺炎均可致命.

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