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吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。
别名：原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症
发病部位：其他
传染性：无传染性
治愈率：80%
多发人群：多为男性
典型症状： 念珠菌感染,反复感染,耳内流脓,耳道流脓,耳鸣
并发症：卡氏肺囊虫肺炎、水痘性角膜炎
是否医保：否
挂号科室：血液科
治疗方法：免疫替补疗法 、抗感染疗法
治疗周期：3-6月
治疗费用：市三甲医院约（7000—9000元）
临床检查：遗传筛查
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