多灶性运动神经病简介

多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。

别名：多灶性脱髓鞘性运动神经病

发病部位：其他

传染性：无传染性

治愈率：75%

多发人群：20～80岁，多见于男性

典型症状：肌性肌无力,感觉障碍,传导阻滞,颈背部肌肉痉挛

并发症：重症肌无力

是否医保：否

挂号科室：神经内科

治疗方法：药物治疗

治疗周期：1-3个月

治疗费用：市三甲医院约（10000-30000元）

临床检查：脑脊液蛋白、肌电图、血清砷、血清铅、血清汞