重症肌无力简介

重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。

别名：获得性自身免疫性重症肌无力、假麻痹性重症肌无力、肌痿、肉痿

发病部位：其他

传染性：无传染性

治愈率：20-30%

多发人群：儿童期较多见

典型症状：吞咽困难,无力,疲劳,面肌无力

并发症：重症肌无力危象、类风湿性关节炎、红斑狼疮、溶血性贫血

是否医保：是

挂号科室：中医科,神经内科

治疗方法：药物治疗

治疗周期：2-6个月

治疗费用：市三甲医院约（8000—20000元）

临床检查：健步强身丸、养心安神丸、溴吡斯的明片