遗传性共济失调简介

遗传性共济失调(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。

别名：布-马二氏综合征、弗里德赖希共济失调

发病部位：头

传染性：无传染性

治愈率：10%

多发人群：多于成年发病（大于30岁）

典型症状：大写症,感觉障碍,疲劳,肢体运动不协调,腱反射消失

并发症：心律失常

是否医保：是

挂号科室：神经内科

治疗方法：药物治疗

治疗周期：1-3个月

治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000—5000元）

临床检查：脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、肌电图、脊柱MRI、多普勒超声心动图