肺泡蛋白沉着症简介

肺泡蛋白沉着症(Pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一种原因未明的少见疾病。其特点是肺泡内有不可溶性富磷脂蛋白沉积，临床症状主要表现为气短、咳嗽和咳痰。胸部X线呈双肺弥漫性肺部浸润阴影。病理学检查以肺泡内充满有过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的蛋白样物质为特征。该病由Rosen于1958年首次报道。肺泡蛋白沉着症根据病因可有原发性、继发性和先天性之分。

别名：PAP、Rosen-Castle-man-Liebow综合征、肺泡蛋白沉积、肺泡蛋白沉积症、肺泡磷脂沉着症

发病部位：胸

传染性：无传染性

治愈率：10%

多发人群：男女之比为2～3∶1

典型症状：乏力,呼吸困难,紫绀,肺泡炎症,胸痛

并发症：肺炎

是否医保：否

挂号科室：呼吸内科

治疗方法：药物治疗、手术治疗

治疗周期：10-30天

治疗费用：市三甲医院约（5000—10000元）

临床检查：肺功能、血液生化六项、胸部CT、动脉血气分析、胸部平片