查疾病
您的当前位置：首页 > 查疾病 > 肝豆状核变性肝豆状核变性简介
肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。
别名：Wilson病、威尔逊变性、颤症
发病部位：头,腹
传染性：无传染性
治愈率：20%
多发人群：无特殊发病群体
典型症状：无力,注意力不集中,肝功能衰竭,肝昏迷,鼻衄
并发症：褥疮、骨折
是否医保：是
挂号科室：神经内科
治疗方法：药物治疗
治疗周期：1-3月
治疗费用：市三甲医院约（5000—20000元）
临床检查：肾功能、肝功能、骨关节及软组织CT、脑诱发电位、脑电图
最近浏览
