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家族性出血性肾炎(Alport综合征)简介

家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道,文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎,临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。

别名:奥尔波特综合征、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎

发病部位:头,腰

传染性:无传染性

治愈率:30%

多发人群:所有人

典型症状:出血倾向,尿素廓清障碍 ,蛋白尿,血小板减少,阴蒂肥大

并发症:球后视神经炎、升主动脉瘤

是否医保:否

挂号科室:肾内科

治疗方法:药物治疗、支持性治疗、手术治

治疗周期:3个月

治疗费用:市三甲医院约(2000—10000元)

临床检查:肾脏切片、尿蛋白质、血清化学检查、肾脏叩诊、尿液细胞学检查

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