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继发性肾上腺功能不足简介

此病是由于缺乏ACTH的肾上腺功能减退所致。继发性肾上腺功能不足可以发生在全垂体功能低下,单一ACTH产生缺乏和接受皮质类固醇治疗的病人在中断皮质类固醇治疗后。全垂体功能减退,最多见于席汉综合征妇女,但亦可发生在继发于嫌色细胞瘤,较年轻病人的颅咽管瘤和各种各样肿瘤,肉芽肿,罕见有外伤感染导致垂体组织破坏。病人接受皮质类固醇多于4周或中断治疗数周至数月后,在应激过程中无足够ACTH分泌兴奋肾上腺产生足量皮质类固醇,或者由于肾上腺皮质萎缩对ACTH无反应。这一现象可持续至类固醇治疗停止后1年。长期类固醇治疗期间,测定下丘脑-垂体-肾上腺轴心完整性可以通过静脉注射替可克肽5~250μg静脉推注,30分钟后血浆皮质醇水平应该>20μg/dl(>552nmol/L)。单一ACTH缺乏系特发性,极其罕见。

别名:

发病部位:腰

传染性:无传染性

治愈率:视具体情况而不同

多发人群:所有人

典型症状:嗜睡,性欲减退,恶心,肠道功能紊乱 ,食欲不振

并发症:低血糖

是否医保:否

挂号科室:内分泌科,内科

治疗方法:药物治疗

治疗周期:视具体情况而不同

治疗费用:视具体情况而不同

临床检查:促肾上腺皮质激素兴奋试验、血浆皮质醇、尿17-酮类固醇、血液电解质、尿17-羟-皮质类固醇

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