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您的当前位置：首页 > 查疾病 > 木村病木村病简介
Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
别名：Kimura病、嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿、血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多
发病部位：其他
传染性：无传染性
治愈率：95%
多发人群：年龄38～72岁，平均51岁
典型症状：眼睑浮肿,结节
并发症：肾病
是否医保：否
挂号科室：眼科
治疗方法：药物治疗
治疗周期：视具体情况而不同
治疗费用：市三甲医院约（3000—8000元）
临床检查：免疫病理检查
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