听神经鞘瘤简介

听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性；如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。

别名：

发病部位：头

传染性：无传染性

治愈率：1%

多发人群：本瘤好发于中年人，高峰在30岁左右

典型症状：听力下降,头晕,恶心,感觉障碍,耳鸣

并发症：脑脊液漏、脑积水

是否医保：否

挂号科室：神经内科,耳鼻喉科

治疗方法：手术治疗、药物治疗

治疗周期：视具体情况而不同

治疗费用：市三甲医院约（5000—10000元）

临床检查：听力检查、颅脑MRI、MRI、前庭功能