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您的当前位置：首页 > 查疾病 > 特发性肺纤维化特发性肺纤维化简介
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
别名：IPF、特发性肺纤维变性
发病部位：胸
传染性：无传染性
治愈率：70%
多发人群：所有人群
典型症状：劳力性呼吸困难,咳痰,干咳,端坐呼吸
并发症：心脏病、肺癌、气胸
是否医保：是
挂号科室：呼吸内科
治疗方法：药物治疗
治疗周期：1-3个月
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
临床检查：肺功能、呼气流速、胸部CT、胸透、胸部平片
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