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血小板增多症简介

血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种,患者多为成人,小儿极少见,约5%的患儿可演变为急性白血病。

别名:

发病部位:其他

传染性:无传染性

治愈率:视具体情况而不同

多发人群:多见40岁以上者

典型症状:出血倾向,头昏,微血栓形成 ,脾肿大,血小板增多

并发症:继发性血小板增多症、老年人原发性血小板增多症

是否医保:是

挂号科室:血液科

治疗方法:西医治疗

治疗周期:视具体情况而不同

治疗费用:视具体情况而不同

临床检查:血小板黏附功能试验、血小板活化因子、血小板计数、心电图

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