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先天性胸腹裂孔疝简介

先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统,病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。

别名:先天性后外侧疝

发病部位:

传染性:无传染性

治愈率:50-70%

多发人群:婴幼儿

典型症状:严重腹腔感染,呼吸困难,呼吸音减弱,气喘,腹部不适

并发症:肠梗阻、肺炎

是否医保:

挂号科室:心胸外科

治疗方法:手术治疗

治疗周期:21天-2个月

治疗费用:市三甲医院约(10000-50000元)

临床检查:氧分压、血液电解质、胸部平片

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