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您的当前位置：首页 > 查疾病 > 先天性巨结肠先天性巨结肠简介
先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变，有遗传倾向。
别名：希尔施普龙病
发病部位：腹
传染性：无传染性
治愈率：70%
多发人群：婴幼儿人群
典型症状：不排胎便,充血,新生儿便秘 ,新生儿腹胀 ,肠鸣
并发症：肠梗阻
是否医保：是
挂号科室：外科,消化内科,肛肠外科
治疗方法：药物治疗、手术治疗
治疗周期：1-3个月
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（2000-5000元）
临床检查：肛门指检
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