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您的当前位置：首页 > 查疾病 > 先天性肝纤维化先天性肝纤维化简介
先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。
别名：先天性肝纤维变性
发病部位：其他,腹
传染性：无传染性
治愈率：60%
多发人群：所有人群
典型症状：便血,发烧,肚子疼,肝内胆管结石,肝脾肿大
并发症：肝脓肿
是否医保：是
挂号科室：儿科,肝胆外科
治疗方法：对症治疗
治疗周期：3-5月
治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
临床检查：肾功能、肝功能、肝纤维化指标检查、反映肝脏间质变化的试验、食管钡餐透视
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