先天性二尖瓣畸形简介

先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6％。在临床病例中占0.21～0.42％。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成，任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常，致左侧房室血流通道多处发生狭窄。

别名：

发病部位：胸

传染性：无传染性

治愈率：50%

多发人群：婴幼儿

典型症状：收缩期杂音,气急,第一心音亢进,紫绀,震颤

并发症：房室管畸形、单心室、心室间隔缺损、法洛四联症

是否医保：否

挂号科室：儿科,心胸外科

治疗方法：手术治疗

治疗周期：3个月

治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-100000元）

临床检查：胸透、M型超声心动图、二维超声心动图、多普勒超声心动图、经食管超声心动图