严重联合免疫缺陷病简介

严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease，SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起; Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴干细胞缺陷引起;部分SCID则由T细胞分化不良与B细胞成熟障碍所致。

别名：

发病部位：其他

传染性：无传染性

治愈率：30%

多发人群：儿童

典型症状：念珠菌感染,免疫缺陷,发烧,咳痰,正常免疫球蛋白减少

并发症：红皮病

是否医保：否

挂号科室：中医科,中西医结合科

治疗方法：手术治疗

治疗周期：3个月

治疗费用：市三甲医院约（10000—50000元）

临床检查：相关检查：血清免疫球蛋白G、血清免疫球蛋白D、血清免疫球蛋白M、血清免疫球蛋白