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您的当前位置:首页 > 查疾病 > 血友病乙血友病乙简介
血友病乙(hemophilia B,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
别名:血浆凝血激酶成分缺乏症、血友病B、遗传性因子Ⅸ缺乏症
发病部位:其他
传染性:无传染性
治愈率:70%
多发人群:所有人群
典型症状:关节腔内出血,出血倾向,拔牙后出血不止,血肿形成
并发症:消化道出血
是否医保:否
挂号科室:血液科
治疗方法:药物治疗、手术治疗
治疗周期:3-6个月
治疗费用:市三甲医院约(50000-100000元)
临床检查:浆膜腔积液一般性状、姐妹染色单体互换、凝血因子VIII/因子IX促凝活性、凝血时间、简易凝血活酶生成纠正试验
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