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血友病乙简介

血友病乙(hemophilia B,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

别名:血浆凝血激酶成分缺乏症、血友病B、遗传性因子Ⅸ缺乏症

发病部位:其他

传染性:无传染性

治愈率:70%

多发人群:所有人群

典型症状:关节腔内出血,出血倾向,拔牙后出血不止,血肿形成

并发症:消化道出血

是否医保:

挂号科室:血液科

治疗方法:药物治疗、手术治疗

治疗周期:3-6个月

治疗费用:市三甲医院约(50000-100000元)

临床检查:浆膜腔积液一般性状、姐妹染色单体互换、凝血因子VIII/因子IX促凝活性、凝血时间、简易凝血活酶生成纠正试验

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药品信息仅供参考,用药谨遵医嘱

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